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Chargenrückruf für NEURO FLAPFIXKIT, KLS Martin Group / Gebrüder Martin GmbH & Co. KG PDF, 204KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 9660/16

Chargenrückruf für Einführschleuse Adelante Breezeway 8F und 10F / ARRIVE geflochtene transseptale Schleuse, Oscor Europe GmbH / Medtronic GmbH PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 08589/16

Rückruf für EasySept Hydro Plus Reinigungs‐ und Desinfektionslösung, Bausch & Lomb Incorporated / Valeant Pharmaceuticals International Inc. PDF, 211KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Kontaktlinsen
Referenznummer 09194/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für NIM Standard- / Contact EMG-Endotrachealtubus, Medtronic GmbH PDF, 369KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05491/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für BIOLOX delta, Corin Limited PDF, 214KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09247/16

Chargenrückruf für Homocystein FS, DiaSys Diagnostic Systems GmbH PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09484/13

Chargenrückruf für Ureofix 500 Classic, B. Braun Melsungen AG PDF, 661KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versorgung natürlicher und künstlicher Körperöffnungen
Referenznummer 09088/16

Chargenrückruf für balanSys UNI convex PE inlay x/5, Mathys AG Bettlach PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09510/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Equinoxe, Exactech Deutschland GmbH PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09352/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für AEDs der Modellreihe cardiolife AED-2100K, NIHON KOHDEN EUROPE GmbH PDF, 369KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 09428/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für lntact-PTH (Parathyroid Hormone) ELISA Kit, Biomerica / MDSS GmbH PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 09424/16

Chargenrückruf für D-Dimer Schnelltests, Dutch Diagnostics B.V. PDF, 373KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 09147/16

Chargenrückruf für Proline D-Dimer Pro Schnelltest (IVD), Promeditech GmbH PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 09093/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für PIGF PLUS KRYPTOR QC,BRAHMS GmbH PDF, 238KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 09023/16

Chargenrückruf für Reducer Kit, Neovasc PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08741/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Standard-Endotrachealtuben nach Murphy 7,5 mm, W. Droh GmbH PDF, 504KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 09052/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Tina-quant HbA1c Gen.2, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08289/16

Chargenrückruf für MicroTrak CMV HA 2000, Trinity Biotech PDF, 466KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 09020/16

Chargenrückruf für Universal Neutralelektroden, 3M Deutschland GmbH PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 09232/16

Chargenrückruf für LOTUS Edge Valve System, Boston Scientific International S.A. PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 09202/16

Chargenrückruf für Covidien Clearify Visualisierungssystem, Medtronic GmbH PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 08599/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für AXIOM Artis, Siemens Healthcare GmbH PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 09283/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Artis Q, Siemens Healthcare GmbH PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 09288/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Artis zee, Siemens Healthcare GmbH PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 09294/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Access Ostase-Kalibrator-Kit und Access Ostase-QK-Kit, Beckman Coulter PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09272/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Monaco, Elekta AB / IMPAC Medical Systems Inc. PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 09243/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für QuikRead go (Gerät) mit Software-Version 7.1.10, Orion Diagnostica Oy PDF, 220KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09100/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Nanostim Leadless Cardiac Pacemaker (LCP) / Modellnummer S1DLCP, St. Jude Medical PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Herzschrittmacher
Referenznummer 08980/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Parathyroid hormone intact ELISA, IBL International GmbH PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 09200/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Rebalance Talar, Zimmer Biomet / Biomet UK Ltd. PDF, 688KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09214/16