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Chargenrückruf für i-Visc 1.6 % und i-Visc 2.0 %, i-Medical Ophthalmic International Heidelberg GmbH PDF, 378KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 07526/16

Chargenrückruf für Pe-Ha-Visco 10 x 2,0 % 2,0 ml Box, Albomed GmbH PDF, 502KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 07499/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für IMMULITE / 1000 / 2000 / 2000 XPi, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07879/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Vascu-Guard Patches, Baxter Deutschland GmbH PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 05693/16

Chargenrückruf für Antibiotika Testblättchen CT1629B Ceftazidime (CAZ10), Thermo Fisher Scientific / Oxoid Deutschland GmbH PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07829/16

Rückruf für INRatio- / INRatio 2-PT / INR-Überwachungssystem, Alere San Diego Inc. PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05802/16

Rückruf für Lipase Reagenz, Randox Technical Services / Randox Laboratories Ltd. PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06526/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Dimension Vista Enzym 2
Kalibrator / Dimension Enzym II Kalibrator, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH
PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04386/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Vibe Insulinpumpe, Animas Corporation / Johnson & Johnson PDF, 398KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07675/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für RAPIDPoint 400 / 405 / 500 und RAPIDLab 1200 Blutgas Analysesysteme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07335/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für ADVIA klinisch-chemische Analysenensysteme / Syva EMIT II Plus Opiate Assay / Dimension integrierte und Dimension Vista Systeme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07527/16

Chargenrückruf für Scorpio Kniescheiben-Montageinstrument, Stryker GmbH & Co. KG PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06869/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Idylla KRAS Mutation Test, Biocartis NV PDF, 264KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07572/16

Rückruf von Defibrillationselektrode Skintact DF29N, Leonhard Lang GmbH PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07722/19

Dringende Sicherheitsmitteilung für PLATINIUM Geräte, Sorin Group Deutschland GmbH / LivaNova PLC PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 06554/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Getinge EDFLOW AER und EDFLOW SD AER, Lancer (Getinge Group) PDF, 259KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07636/16

Rückruf für Zubehöradapter 600525A0, MAQUET GmbH PDF, 308KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07782/16

Chargenrückruf für Concept HeatWave Elektrode CS-023, ConMed Corporation PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07344/16

Chargenrückruf für Trident Universal Impactor / Positioner, Stryker GmbH & Co. KG PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07306/16

Chargenrückruf für Vanguard 360 Revisionskniesystem - Schrauben für Tibiaaugmentation, Zimmer Biomet / Biomet Deutschland GmbH PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07279/16

Chargenrückruf für TS100S Tubeset Standard Diego Elite, Olympus PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07724/16

Chargenrückruf für EZIO Manual Driver, Teleflex Medical PDF, 378KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07704/16

Chargenrückruf für Klerpack BD-Spritzen im Mehrpack, Life Sciences / Ecolab Ltd. PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07681/16

Chargenrückruf für Herzkatheter-Set Oberhavel, hamamed Klinik- und Spezialprodukte GmbH PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04199/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Deckenlifter Altair / Roomer S, Human Care HC AB PDF, 469KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 07389/16

Chargenrückruf für geraden ventrikulären Katheter F8, 25 cm / integriertes lumbales Drainage-Set / CUSA® Dissectron® Laparoskopische Fingertip-Kanüle, Integra LifeSciences PDF, 594KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07305/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für MAGiC (MAGnetic resonance image Compilation; Magnetresonanz-Bilderstellung) auf Signa Pioneer und Systemen, die unter der Anwendungssoftwareversion DV25.1 laufen, GE Healthcare PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 07626/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für SIGNA Creator und SIGNA Explorer, GE Healthcare PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 07625/16

Chargenrückruf für Comfort Shield® Barrierecremetücher, SAGE PRODUCTS LLC PDF, 220KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07300/16

Chargenrückruf für RUSCH - Tracheoflex Beatmungsschläuche, Teleflex Medical PDF, 326KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07406/16