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Chargenrückruf für OPTILENE 4/0 (1,5) 90 CM 2XHRC22 CV RCP, Aesculap AG PDF, 215KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 06440/16

Rückruf für HVAD-Pumpen, HeartWare PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 07071/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Dimension Vista System Calcium Flex Reagenzkassette, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07043/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für N Latex ASL, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06967/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Monaco, Elekta / IMPAC Medical Systems Inc. PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 07065/16

Rückruf für Verso Shoulder Forked Retractor, Zimmer Biomet PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01780/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für IntelliVue Patientenmonitore MX400 / MX430 / MX450 / MX500 / MX550, Philips Healthcare PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06915/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für PerFuse Decompression Instrument, Zimmer Biomet PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03274/16

Chargenrückruf für Angel Blood Access Kit, Citra Labs / Nuo Therapeutics (Cytomedix Inc.) / Arthrex GmbH PDF, 172KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 06174/16

Chargenrückruf für Dynesys Pedikelschraube + Feststellschraube 6,0x35, Zimmer Biomet / Zimmer GmbH PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06930/16

Chargenrückruf für Sterile RENASYS Transparent Film, Smith & Nephew Inc. PDF, 471KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 06340/16

Chargenrückruf für Lotus Klappensystem, Boston Scientific International S.A. PDF, 322KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 06527/16

Rückruf für MISAGO selbstexpandierendes Stentsystem, Terumo Europe NV / Terumo Deutschland GmbH PDF, 193KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06690/16

Chargenrückruf für Bardex 3-Wege-Katheter für Männer mit einem vorgeformten gerippten Ballon 30 ml / 50 ml und gleitfähiger Beschichtung, C. R. Bard Inc. / Bard Limited PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06835/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für e.cam- und Symbia E-Systeme, Siemens Medical Solutions USA Inc. PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 06836/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für DICOM Importer Pro, medavis GmbH PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 04425/16

Chargenrückruf für S100A1 (EP184) monoklonale Kaninchen-Antikörper, Cell Marque / Medac GmbH PDF, 338KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05532/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für DxH 500 (Bestell-Nr. B40601), Beckman Coulter PDF, 269KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06492/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für ADVIA Chemistry XPT Systeme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06441/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Mueller Hinton 2 Agar + 5 % Schafblut (Ref. 43321 / 43329 / 43324), bioMérieux Deutschland PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06894/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für UniCel DxH Slidemaker Stainer (Ausstrich- und Färbeautomat) Zellanalysesystem, Beckman Coulter PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06866/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Xprecia Stride Coagulation Analyzer, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06598/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Afinion CRP, Alere Technologies AS PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06637/16

Chargenrückruf für Metalline-Produkte mit Metallnadeln, Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 04866/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für ADVIA Centaur / XP / XPT / CP, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06970/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für ADVIA Centaur / XP / XPT / CP, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06891/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Puritan Bennett Beatmungsgeräte der Serie 980, Covidien Deutschland GmbH PDF, 305KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00397/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für LIFEPAK CR Plus AED und LIFEPAK EXPRESS AED, Physio Control Germany Sales GmbH PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06765/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für die Modifikation des Antriebsritzels der Gantrybase bei Linacs der Serie Precice / Produkt: Linearbeschleuniger, Elekta Ltd. PDF, 232KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 06755/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für BK Virus R-gene Real-time Nachweis- und Quantifizierungskit (Ref. 69-013B), bioMerieux Deutschland GmbH PDF, 289KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06691/16