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Dringende Sicherheitsmitteilung für On-Board Imager mit CBCT, Varian Medical Systems PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 01430/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Image Suite 3.0 mit Mini-PACS-Optionen und Hot Fix 3004 Software-Patch / Image Suite 4.0 mit Mini-PACS und DICOM Store, Carestream Health PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 03658/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Discovery IGS 730 und Discovery IGS 740 Systeme, GE Healthcare PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03667/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Digitoxin OSR6403, Beckman Coulter Inc. PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03637/16

Chargenrückruf für ID-Papain, Bio-Rad Laboratories GmbH PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03278/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für IMMULITE / IMMULITE 1000, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03643/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Hemochron Mikrokoagulationssystem
APTT-Testküvetten, Accriva Diagnostic
PDF, 284KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 29. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03565/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für VITROS 3600 und VITROS 5600 Systeme, Ortho-Clinical Diagnostics GmbH PDF, 755KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03044/16

Chargenrückruf für verschiedene sport - und unfallmedizinische Produkte, ZIMMER BIOMET PDF, 602KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03344/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Lotus™ Klappensystem, Boston Scientific International S.A. PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 03268/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für EPIQ Ultraschallsystem, Philips Ultrasound PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 03526/16

Rückruf Zelos PTA-Ballon Katheter, optimed GmbH PDF, 216KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03499/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für HAMILTON-G5 / HAMILTON S-1 Beatmungsgeräte, Heinen + Löwenstein GmbH & Co. KG PDF, 501KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02108/16

Dringender Sicherheitshinweis für TJF-Q180V Duodenoskop, OLYMPUS PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 02372/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für StimaWELL 120MTRS (Art.-Nr.200199-G), PIERENKEMPER GmbH PDF, 894KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 09726/15

Chargenrückruf für kardiothorakale Kundensets von Medex, Smiths Medical International Ltd. PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03551/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Digitoxin-Reagenz, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 344KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02181/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Stimulatoren Algovita Rückenmark-Stimulationssystem / implantierbar (IPG) und extern / Test (EPG), Algostim LLC PDF, 544KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00688/16

Rückruf für PENTARAY-Katheter, Johnson & Johnson Medical NV/SA / Biosense Webster PDF, 300KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03231/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für 360 TIBIAL AUGMENT (TIBIA-AUGMENTATIONSBLOCK), Biomet UK Ltd. / Zimmer Biomet PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02999/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Etermis 2, Merz Pharmaceuticals GmbH PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 02565/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Analyst MD Software, SCIEX PDF, 366KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 03251/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für iChemVELOCITY automatisches chemisches Harn-Analysesystem unter Verwendung von iChemVELOCITY Urin-Teststreifen, Iris International / Beckman Coulter PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00205/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für SagiNova Control Software, Eckert & Ziegler BEBIG GmbH PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 02442/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Biolox Delta Keramikkopf 32 mm, Biomet Deutschland GmbH PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02789/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für M2a 38 mm Acetabulum System, ZIMMER BIOMET PDF, 214KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03156/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für 21-Zoll-Monitorarm für ARIETTA 60 und ARIETTA 70, Hitachi Ltd. PDF, 175KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02849/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für cobas EGFR Mutation Test v2 CE-IVD, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 333KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03028/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Uni-Gold LUA Plus, Trinity Biotech PDF, 503KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02180/16

Chargenrückruf für ROTEM platelet Küvetten, Tem Innovations GmbH PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. April 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 02521/16