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Rückruf für RENASYS GO externe Stromversorgungseinheiten, Smith & Nephew Inc. PDF, 254KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01698/16

Chargenrückruf für Bohrbüchse 9.0/2.8 Länge 191 mm für AFN, DePuy Synthes PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01701/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für POWER LINE 4000 LEG PRESS 4xxx MED und SQUAT PRESS 4xxx MED, ERGO-FIT GmbH & Co. KG PDF, 238KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 01646/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Nellix EndoVascular Aneurysm Sealing System, Endologix Inc. PDF, 351KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Sonstige Implantate
Referenznummer 01127/16

Chargenrückruf für MCS+/LDP W/FILTER 994CF-E / CONC PLT & PLS SET W/FILTER 998CF-E / PBSC SET (225 ml LATHAM) 0970E-00, Haemonetics Corporation PDF, 434KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 01658/16

Chargenrückruf für Inflationspumpen, Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH PDF, 190KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01570/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für APAAP Mouse Monoclonal, Dako PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00245/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für MitraClip Clip Delivery System, Abbott Vascular PDF, 367KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 00978/16

Korrektive Maßnahme für Coban 2 / Coban 2 Lite, 3M Deutschland GmbH PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Orthesen (Stütz- und Bandagensysteme)
Referenznummer 01347/16

Dringende Sicherheitsmitteilung AX060/15/S für Artis zee und Artis Q/Q.zen Systeme, Siemens Healthcare GmbH PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 01254/16

Dringende Sicherheitsmitteilung AX004/15/S für AXIOM Artis und Artis zee Systeme, Siemens Healthcare GmbH PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 01254/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für RayStation 3.0 / 3.5 / 4.0 / 4.5 / 4.7, RaySearch Laboratories AB PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 01222/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Extensionsansteckgerät 1180.19A0, MAQUET GmbH PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01481/16

Chargenrückruf für GELIPUR N, Schloss Neuhaus Güldenmoor GmbH PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 08427/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für CytoSorb 300 ml, CytoSorbents Inc. PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Therapeutische Aphereseverfahren
Referenznummer 00227/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Federarme Acrobat 2000, MAQUET Vertrieb und Service Deutschland GmbH PDF, 244KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03431/09

Dringende Sicherheitsmitteilung für Bard TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needles, C. R. Bard GmbH PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 01381/16

Korrektive Maßnahme für Trabecular Metal Implantate mit 3,7 mm und 4,1 mm, Zimmer Dental GmbH PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 00041/16

Sicherheitsinformation für Reamer / Irrigator / Aspirator-System (RIA), DePuy Synthes PDF, 256KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04233/15

Rückruf für PO830SU / PO831SU / PO833SU, Aesculap AG PDF, 395KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 01308/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für deltastream MDC, i-cor und iLA activve Konsolen, Medos Medizintechnik AG PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01305/16

Korrektive Maßnahme für PROTIME lnRhythm-System / lnRhythm PT-Testküvetten, Accriva Diagnostic PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00893/16

Chargenrückruf für externen Lumaldrainagekatheter, Spiegelberg GmbH & Co. KG PDF, 160KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Injektionsbestecke und -materialien
Referenznummer 01333/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Pima Analyser, Alere Technologies GmbH PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 08851/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Antriebsgas-Rückschlagventil an einigen Anästhesieprodukten, GE Healthcare PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01013/16

Chargenrückruf für HNO-Einweg-Sauger, Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01239/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für HemosIL Plasminogen, Instrumentation Laboratory / Werfen PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01189/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für cobas p 512/RSD Pro, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 326KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01081/16

Rückruf für DVR ePAK Einmalsysteme, Zimmer Biomet / Biomet Deutschland GmbH PDF, 470KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01176/16