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Dringende Sicherheitsmitteilung für Trilogy100 / Trilogy200 / Garbin / Garbin Plus / TrilogyO2 / Trilogy202 / TrilogyEC, Philips GmbH Respironics PDF, 299KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00099/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für universelle enterale Überleitgeräte ENFit, Fresenius Kabi Deutschland GmbH PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 00620/16

Chargenrückruf für lnterGuard, Ultradent Products GmbH PDF, 196KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Instrumente
Referenznummer 09773/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für IntelliVue Patientenmonitore, Philips GmbH Market DACH Healthcare PDF, 361KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00362/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Kirschnerdraht 1.6 mm, mit Bohrspitze, Länge 200 mm, Stahl / steril, DePuy Synthes / Synthes GmbH PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09206/15

Rückruf für ATLANTIS Abutment Titan, DENTSPLY Implants Healthcare AB PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 08956/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Container Waschanlagen PG8822 /
PG8825 / PG8830, Miele Werk Bürmoos GmbH
PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 09989/15

Chargenrückruf für Super Arrow‐Flex Einführbesteck, Arrow International Inc. PDF, 307KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00516/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Eclipse Bestrahlungsplanungssystem, Varian Medical Systems PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00332/16

Dringende Sicherheitsmitteilung zu HeartWare Software für HVAD-Steuereinheit, AC-Adapter und Akku, HeartWare Inc. PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 00017/16, 00018/16

Chargenrückruf für LEGION Screw-On Hemi Stepped Tibial Wedges, Smith & Nephew Inc. PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00366/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für alle HeartAssist5 Controller-Kabel (Driveline), ReliantHeart Inc. PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 09816/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Barostim neo System, CVRx Inc. PDF, 375KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00035/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für cobas b 123 Fluid Pack, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 411KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00027/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Specify 5-6-5 und Specify 2x8 chirurgische Elektroden Modell 39565 und 39286, Medtronic GmbH PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00038/16

Rückruf für GlideScope wiederverwendbare GVL und AVL Spatel, Verathon Inc. / VERATHON MEDICAL (EUROPA) B.V. PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 09289/15

Chargenrückruf SIGMA High Performance (HP) MBT-Tibia Finnen-Probekonus, Johnson & Johnson GmbH / DePuy Synthes PDF, 172KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00311/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Systeme ADVIA Centaur / Dimension Vista / IMMULITE, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00340/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für PFA-100 System / INNOVANCE PFA-200 System, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 18KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 09755/15

Dringende Sicherheitsmitteilung - Urinary Metanephrines by HPLC, Bio-Rad Laboratories GmbH PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07281/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für ARIETTA 70 & 60 Serie, Hitachi Aloka Medical Ltd. PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00019/16

Chargenrückruf für Klarsichtbeutel mit & ohne Falte / Klarsichtschlauch mit & ohne Falte, Roeser Medical GmbH PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 00023/16

Sicherheitshinweis für Giraffe Rollatoren, Mobilex A/S PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 07973/15

Chargenrückruf für Führungsdraht J6-FC-160-063 / steril, EPflex Feinwerktechnik GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00030/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für EliA SmDp Well, Art. Nr. 14-5624-01, ImmunoDiagnostics / Phadia GmbH / Thermo Fisher Scientific PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00164/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Blutbeutel-Filter LCRD2, Macopharma PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 09129/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Quick-Bestimmung mit Dade Innovin an BCS / BCS XP System, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09760/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für steriles Inspire Custom Pack Revision 02, Cardiac Surgery BU / LivaNova / Sorin Group Italia S.r.l. PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00043/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Defibrillator FRED easy, SCHILLER MEDICAL SAS PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00104/16

Chargenrückruf für sterile Verpackungen der Führungsdrähte, K-Drähte und
Intramedularer Pin Metaizeau, Stryker GmbH & Co. KG / Stryker Trauma GmbH
PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 11. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 09758/15