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Dringende Sicherheitsinformation zum orthopädischen Hüftimplantat SM-Geradschaft, aap Implantate AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08667/15

Sicherheitshinweis/Rückruf für Baylis Medical ProTrack™ Microcatheter, Baylis Medical Company PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 08938/15

Rückruf für drei flexible Instrumente (Schraubendreher, Ankörner und Bohrer), Aesculap AG PDF, 341KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08501/15

Korrektive Maßnahme Philips HeartStart MRx Defibrillator/Monitor, Philips Healthcare PDF, 308KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08093/15

Rückruf- und Austauschaktion für Hauptanschlusskabel von diversen Therapiesystemen, Hocoma AG PDF, 177KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 08315/15

Aktualisierte Gebrauchsanweisung Ultraschall-Videogastroskop GF-UCT180, Olympus PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 07864/15

Erweiterter Rückruf spezifischer Produkte der Alcon 23G & 25+® Ventil Trokarsysteme, 23G & 25+® CONSTELLATION® TOTALPLUS® Paks und entsprechender CUSTOM-PAK®, die diese Produkte beinhalten, Alcon PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 05402/15

Rückruf von Hirndruckmonitoren, Spiegelberg GmbH & Co. KG PDF, 345KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 09259/15

Korrektive Maßnahme Cytoluer-Adapter, Baxter PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 08719/15

Sicherheitshinweis zum Heimbeatmungsgerät Breas Vivo 60, Breas Medical AB PDF, 382KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 08689/15

Rückruf der 1., 3.1. & 3.2. Generation des Zielbügels für PFN/PFNA, DePuy Synthes PDF, 301KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09212/15

Sicherheitsinformation zu BD Plastipak™ und BD™ Oral – und Enteralspritzen, Medline International PDF, 724KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06769/15

Rückruf Osteo-Site® Murphy Knochenbiopsiekanülenset mit seitlicher Abschrägung, Cook Medical PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08524/15

Rückruf von Verneblern und Vernebler-Sets (u.a. Opti-Mist/Economist II), ConvaTec PDF, 235KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Inhalationstherapie
Referenznummer 9153/15

Rückruf des SynReam-Markraumbohrkopfes Ø 13.5 mm, DePuy Synthes PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09207/15

Chargenrückruf Oxoid Antimicrobial Susceptibility Testing Disc, CT0119B Cefoxitin (FOX30), Thermo Fisher Scientific PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 08268/15

Rückruf für Video-Laparoskope OLYMPUS ENDOEYE HD II, Olympus PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 08583/15

Sicherheitshinweis / Rückruf HOYA iSert IOLs, HOYA Surgical Optics GmbH PDF, 600KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07417/15

Korrektive Maßnahme BIRMINGHAM HIP™ Modular Head, Monoblock-Version (Monoblock-BHMH), Smith & Nephew Orthopaedics Ltd. PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08625/15

Korrektive Maßnahme für VITROS® 3600 und 5600 Systeme mit Softwareversion 3.2 und darunter, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08307/15

Korrektive Maßnahme Optitrol A Multimarker Control, DiaMex GmbH PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 08577/15

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® B2MIC Flex® Reagenzkassetten, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 08137/15

Sicherheitsinformation zu BD Plastipack™ und BD™ Oral-Enteralspritzen in KitPack® OP-Mehrkomponentensystemen, Lohmann & Rauscher GmbH & Co.KG PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. November 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06769/15

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Kugelfräser und Fräser oval, Richard Wolf GmbH PDF, 10MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. November 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06354/15

Sicherheitsinformation zum Produkt GlucoMen® LX Sensor – aktualisierte Gebrauchsanweisung -, A. Menarini Diagnostics PDF, 346KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. November 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08567/15

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Procedure Pak mit Plastipak-Spritzen von Becton Dickinson, Mölnlycke Health Care AB PDF, 267KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. November 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07919/15

Korrektive Maßnahme PiGalileo Hip Pressfit Impactor NAV Instrumente, Smith & Nephew PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. November 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08879/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt Sofia® Legionella FIA, Quidel Corporation PDF, 228KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. November 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08267/15

Sicherheitsinformation zu wiederverwendbaren Rainbow®-Sensoren (für Rainbow SET-Geräte mit SpCO, SpO2 und SpMet), Masimo Corp. PDF, 156KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. November 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 08363/15

Folgeinformation Camino® ICP-Monitor und Licox® PtO2-Monitor, Integra LifeSciences PDF, 368KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. November 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02563/15