BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.735 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

RÜCKRUF von IRMA TRUpoint® CC-Kasetten, IRMA TRUpoint® BG-Kasetten, Keller Medical PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06828/15

Korrektive Maßnahme Testreagenz Anti-Leb, CE-lmmundiagnostika GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06461/15

INFORMATION ZUR ANWENDUNGSSICHERHEIT für LifeCycle for Prenatal Screening-Software, Version v4.0 Rev 4 PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07235/15

Sicherheitsinformation für Filter LCR5 T/B, Maco Pharma International GmbH PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 06442/15

Sicherheitsinformation zum Röntgensystem Allura Xper FD, Philips Healthcare PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 06638/15

Erweiterte Korrektive Maßnahme für Patientenmonitore, Spacelabs Healthcare PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06644/15

Rückruf Neoss® Guide – Drill-Hub I und Neoss® Guide Kit, Neoss Ltd. PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06609/15

Rückruf für spezifische Lose der HP IM-Ausrichtstange 40 cm, DePuy Orthopaedics, Inc. PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06697/15

Rückruf PORT-A-CATH®-Nadeln mit Kunststoffansatz, Smiths Medical PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Injektionsbestecke und -materialien
Referenznummer 06681/15

Sicherheitshinweis zu Alcis Fettgewebe-Behandlungs-Kits, Alcis PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 04739/15

Korrektive Maßnahme für da Vinci Si Single-Site Greifinstrumente, Intuitive Surgical PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06595/15

Sicherheitsinformation zu Crystalens® AO Intraokularlinsen (IOL), Bausch + Lomb Surgical Division PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00376/15

Rückziehung der Produktionscharge 2LEB015 mit Laufzeit 2017-04 von Anti-Leb, clone LEB2, SD-Nostik PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06482/15

Rückruf für Roche cobas b 123 SENSOR CART. BG/ISE/GLU/LAC, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 444KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06405/15

DRINGENDE SICHERHEITSINFORMATION für den Einsatz von GE Healthcare 3.0T MR Scannern PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 06375/15

DRINGENDE SICHERHEITSINFORMATION für MICroSTREP plus 1 (B1027-201), MICroSTREP plus 2 (B1027-202)
und MICroSTREP plus 3 (B1016-89A), Beckman Coulter
PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 09. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06645/15

DRINGENDE SICHERHEITSINFORMATIONEN für bestimmte Führungsdraht-Chargen, Zimmer Biomet PDF, 897KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06637/15

Dringende Korrekturmaßnahme für die Nicolet Software NicoletOne v5.94, Natus Neurology lncorporated PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 05712/15

DRINGENDE SICHERHEITSMITTEILUNG für Mölnlycke Health Care ProcedurePak® PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03228/15

Korrekturmaßnahme ADVIA® Chemistry XPT System, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06471/15

Rückruf für bestimmte Chargen von Visualisierungsreagenz EnVision™ FLEX/HRP, Dako PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05196/15

DRINGENDE SICHERHEITSINFORMATIONEN für Zimmer Natural Nail CM Long, Zimmer Germany PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06589/15

Rückruf Utraschall-Kontaktlinsen-Reinigungsgerät CD-2900, EYE CARE PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - Ultraschall-Reinigungsgeräte
Referenznummer 06529/15

Freiwilliger Rückruf spezifischer Seriennummern des ComforMIS‐Knieendoprothesen‐Systems, ComforMIS PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06345/15

Feldkorrekturmaßnahme für syngo® Lab Data Manager, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 06411/15

Wichtiger Sicherheitshinweis für Mobile Hebegeräte Liko® Viking® L, Viking® M, Viking® XL und Viking® 300, Hill-Rom PDF, 602KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 04082/15

WICHTIGER SICHERHEITSHINWEIS, falsche Dosis und MU bei Produkt Monaco, Elekta PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 06444/15

Dringende Sicherheitsinformation für Anwender der BD Vacutainer® Eclipse™ Signal™ Blutentnahmekanüle mit
integriertem Halter, Becton Dickinson GmbH
PDF, 573KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 08. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 06158/15

DRINGENDE SICHERHEITSINFORMATION zu BD Affirm™ VP III Reagenzienpackung, Becton Dickinson GmbH PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06252/15

Wichtiger Sicherheitshinweis für Benutzer von AXIOM Artis Systemen mit Software Version VB23N/P, Siemens Healthcare GmbH PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 06393/15