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Korrektive Maßnahme Lightspeed CT-Scanner und PET CT-Scanner Discovery ST und LS, GE Healthcare PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 05833/15

Korrektive Maßnahme für Beatmungsgeräte der Serie 980 (Universal- und Neugeborenen-Modelle) von Puritan Bennett™ , Covidien LLC PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05353/15

Dringende Sicherheitsinformation zu Medrad® Mark 7 Arterion® Injektionssystemen, Bayer Medical Care Inc. PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05709/15

Weitere Sicherheitsinformation Centricity PACS-IW mit der Universal Viewer Version 5.0 und Centricity Universal Viewer Version 6.0, GE Healthcare PDF, 309KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05751/15

Korrektive Maßnahme Centricity PACS-IW mit der Universal Viewer Version 5.0 und Centricity Universal Viewer Version 6.0, GE Healthcare PDF, 312KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05751/15

Sicherheits- und Warnhinweis zum mobilen C-Bogen-Röntgensystem Cios Alpha, Siemens Healthcare GmbH PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 05669/15

Korrektive Maßnahme Beatmungsgerät MEDUMAT Transport, WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05789/15

Rückruf für das Produkt Compoflex® 4F & Composelect® 4F, Fresenius Kabi Deutschland GmbH PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 03841/15

Rückruf „Link® Endo-Modell® Tibiaplateausets“ und „Link® Endo-Modell® Ersatzteilsets“, WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05747/15

Aktualisierter "Dringender Sicherheitshinweis" zum Edwards Commander Einführsystem, Edwards Lifesciences LLC PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00669/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt B·R·A·H·M·S Calcitonin RIA, B·R·A·H·M·S GmbH PDF, 131KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05188/15

Weitere Sicherheitsinformation zum Produkt Target Coils, Stryker Neurovascular PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03392/15

Sicherheitshinweis ACUSON SC2000 Ultraschallsystem, Siemens Medical Solutions USA, Inc. PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 04883/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt Hammelblut (Zusatzreagenzien für die Komplementbindungsreaktion), Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05407/15

Weitere Sicherheitsinformation zum Produkt Dade® Actin® Activated Cephaloplastin Reagent, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01506/15

Korrektive Maßnahme für Philips Ingenuity TF PET-/MR-System, Philips Healthcare PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 05363/15

Korrektive Maßnahme für Streben mit 5,5 – 50 mm konstantem Radius, X-Spine Systems Inc. PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02142/15

Rückruf Stoffsack für Markraumnägel, DePuy Synthes PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 04855/15

Korrektive Maßnahme für den Gewebeinfiltrationsautomaten Leica ASP6025, Leica Biosystems Nussloch GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 04929/15

Rückruf für das Produkt "Proximaler Beleuchtungseinsatz", Richard Wolf GmbH PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 04907/15

Korrektive Maßnahme für Allura Xper Systeme (Monitor-Deckenaufhängung), Philips Healthcare PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 05387/15

Korrektive Maßnahme DRX-Evolution Systeme mit Premium und Multifunktions-Rasterwandstativen, Carestream Health, Inc. PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 04865/15

Sicherheitsinformation DigitalDiagnost Rev. 4.1/4.1.1, Philips Medizin Systeme PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05183/15

Dringende Sicherheitsinformation Elektrorollstuhl Quickie Jive UP, Sunrise Medical PDF, 443KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 03712/15

Korrektive Maßnahme ADVIA Centaur Systeme Folsäure-Ascorbinsäure/Ascorbinsäure Diluent, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05210/15

Rückruf NEFA FS Kits, DiaSys Diagnostic Systems GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05189/15

Korrektive Maßnahme syngo RT Therapist™ und Steuerkonsolensoftware digitaler Linearbeschleuniger, Siemens AG Healthcare PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 05182/15

DePuy Synthes: Rückruf Sechskantsteckeinsatz Ø 4.0/11.0 mm, durchbohrt PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05358/15

Rückruf Insufflationsschlauch Silikon, XION GmbH PDF, 972KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 05355/15

Rückruf VEPTR® Kaudale Rippenhalterung (ausschließlich Rippe-zu-Rippe Konstruktion), DePuy Synthes PDF, 383KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04930/15