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Korrektive Maßnahme für Sapphire Infusionspumpen, Q Core Medical PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05004/15

Korrektive Maßnahme Access Thyroglobulin-Reagenzkit, Beckman Coulter PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04955/15

Korrektive Maßnahme Pioneer® Plus Katheter, Volcano Corporation PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 04913/15

Sicherheitsinformation zum TraumaDiagnost System, Philips Medizin Systeme PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05101/15

Rückruf diverser AngioJet® Thrombectomy Sets, Bayer Medical Care Inc. PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05074/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt TRIGEN 8/7 mm x 24 cm Humeral Nail, Smith & Nephew Inc. PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05086/15

Rückruf für das Produkt HQD Flow Probe, Transonic Systems, Inc. PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04702/15

Aktualisierte Sicherheitsinformation für das Produkt Disposable Reflective Marker Sphere (DRMS, Markerkugeln), Northern Digital Inc. PDF, 408KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Herz-/Thoraxchirurgie
Referenznummer 04089/15

Korrektive Maßnahme für ExacTrac 6.0 Patientenpositionierungssystem, Brainlab AG PDF, 160KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 04957/15

Rückruf des E-tegra Stentgraft Systems, JOTEC GmbH PDF, 657KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04689/15

Korrektive Maßnahme Versorgungskonsole M6, Ondal Medical Systems GmbH PDF, 6MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04659/15

Rückruf ARROW® International PICC Kits mit Peel-Away-Schleusenkomponente, Arrow International Inc. PDF, 281KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04858/15

Korrektive Maßnahme Philips G60 Patientenmonitor, Philips Goldway (Shenzhen) Industrial Inc. PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 05168/15

Korrektive Maßnahme Dimension Vista® System Kreatinin (Crea), Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04663/15

Rückruf Mucolexx/Mucolytic Agent, Richard Allan Scientific PDF, 168KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03437/15

Sicherheitsinformation zu Performance-Liegen, proxomed® Medizintechnik GmbH PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 01262/15

Rückruf für das Produkt EOPA® Arterial Cannula, Medtronic PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 04903/15

KORREKTURMASSNAHME BEIM ANWENDER: RHK Femurkomponenten, Biomet UK PDF, 200KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04167/15

Rückruf Hyperventilationsmaske, Yuyao Shengchang Medical Instrument Factory PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02676/15

Sicherheitshinweis ST AIA-PACK 25-OH Vitamin D CALIBRATOR SET, Tosoh Corporation PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04711/15

Rückruf für MANI Trocar Kit, MANI, Inc. PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 04328/15

Chargenrückruf des Nährmediums Oxoid MacConkey Agar No. 3, Thermo Fisher Scientific PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04355/15

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt BD BBL™ CHROMagar™ MRSA II, Becton Dickinson GmbH PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04586/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt IBC Aortic Punch, International Biophysics Corp. PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gefäßchirugie
Referenznummer 04383/15

Korrektive Maßnahme für iChemVELOCITY Systeme mit iChemVELOCITY Urin -Teststreifen, IRIS International PDF, 816KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04459/15

Korrektive Maßnahme für Fluitest CREA PAP und alle auf der “Trinder Reaktion” basierenden Produkte, Analyticon Biotechnologies AG PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04443/15

Korrektive Maßnahme für verstellbare Lagerungselemente, MAQUET GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03020/15

Rückruf Antikörper BD CD56 PE-Cy™7, Becton, Dickinson & Company, BD Biosciences PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04451/15

Sicherheitsinformation zu Intrauterinpessaren, Jenapharm GmbH & Co. KG / Bayer Pharma AG PDF, 384KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Empfängnisregelung - Intrauterine Pessare (IUP)
Referenznummer 08842/14

Dringender Sicherheitshinweis zum DFM Transkatheter-Aortenklappensystem, Direct Flow Medical® PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 04668/15