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Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt BD Vancomycin – Screen – Agar, Becton, Dickinson & Company PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04201/15

Rückruf PiCCO Katheter, PULSION Medical Systems SE PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04243/15

Korrektive Maßnahme Akita JET Inhalationssystem und Akita2 APIXNEB Inhalationssystem, Vectura GmbH (vormals Activaero GmbH) PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Inhalationstherapie
Referenznummer 04147/15

Korrektive Maßnahme Genium, Genium X3 Knieprothesen, Otto Bock Healthcare Products GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Prothesen (Exoprothesen)
Referenznummer 04395/15

Korrektive Maßnahme Enzygnost Anti-HCV 4.0 Test mit dem BEP 2000 / BEP 2000 Advance System, Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 04142/15

Chargenrückruf Magic3™-Produkte hydrophil beschichteter intermittierender Katheter für Frauen, Rochester Medical Corporation PDF, 574KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04345/15

Maßnahmeempfehlung für das Produkt Disposable Reflective Marker Sphere (DRMS, Markerkugeln), Northern Digital Inc. PDF, 472KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Spezielle chirurgische Instrumente
Referenznummer 04089/15

Rückruf Perfectum Tuberculin Glass Syringe & Micro‐Mate Tuberculin Glass Syringe, Cadence Science, Inc. PDF, 308KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 04225/15

Korrektive Maßnahme für wandmontierten Duschstuhl Relax, Etac Supply Center AB PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 04232/15

Sicherheitsinformation zum Produkt GL Control N und P, DiaSys Diagnostic Systems GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04212/15

Korrektive Maßnahme für "da Vinci® Xi™-Chirurgiesystem-Abdeckungen", Intuitive Surgical PDF, 223KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04263/15

Sicherheitshinweis für bestimmte GlideScope GVL® und AVL Laryngoskop Wiederverwendbare Spatel, Verathon Medical (Canada) ULC PDF, 488KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 04100/15

Sicherheitsinformation ACUSON S2000 und ACUSON S3000-Ultraschallsysteme mit der Virtual Touch IQ-Option, Siemens Medical Solutions USA Inc./Ultrasound Business Unit PDF, 543KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 04159/15

Cook Incorporated: Korrektive Maßnahme Torcon NB® Advantage Katheter, Royal Flush® Plus-Katheter sowie Slip-Cath® Katheter, jeweils mit Beacon®-Spitze PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04267/15

Dringende Rückrufaktion für die TransWarmer® Säuglingstransportmatratze, CooperSurgical PDF, 11MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 04157/15

Sicherheitsinformation TruCal Lp(a) 21 Kalibratorset, DiaSys Diagnostic Systems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04141/15

Rückruf für das Produkt Acumed MultiScrew Depth Gauge, Acumed LLC PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04208/15

Synthes GmbH: Korrektive Maßnahme Verriegelungsschraube Ø 3.5 mm, selbstschneidend, Länge 14 mm PDF, 195KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04139/15

Korrektive Maßnahme Hudson RCI® SHERIDAN SHER-I-BRONCH® Doppellumentubus, Teleflex Medical PDF, 331KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03438/15

Sicherheitsinformation zu Ultraschallsystemen ACUSON S Family, Siemens Medical Solutions USA, Inc./Ultrasound Business Unit PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 04172/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt TFNA Helical-Blade Impactor, Synthes GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03979/15

Korrektive Maßnahme für RayStation 4.7, RaySearch Laboratories AB PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03596/15

Rückruf des Produktes ala® octa, alamedics GmbH & Co. KG PDF, 911KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 04113/15

Rückruf der 23 mm Engager™ Transkatheter Aortenklappen Bioprothese, Medtronic 3F Therapeutics, Inc. PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 04162/15

Rückruf SURESHOT AO-Bohrer 3.2 mm, Smith & Nephew Inc. PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04329/15

Sicherheitsinformation zum Produkt BRAHMS PCT direct, BRAHMS GmbH, part of Thermofisher Scientific PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03501/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt iPlan RT Dose Version 4.0 und 4.1, Brainlab AG PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 04179/15

Korrektive Maßnahme Durchleuchtungsgeräte Precision 500D und Advantx Legacy/Legacy-D,GE Healthcare PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 04140/15

Sicherheitsinformation Ultraschallsysteme ACUSON S Familie (S1000, S2000, S3000), Siemens Medical Solutions USA, Inc./Ultrasound Business Unit PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 04143/15

Korrektive Maßnahme Deckenversorgungseinheit klinoPORT, TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG PDF, 607KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04121/15