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Rückruf für das Produkt Celsite® Access Port, B. Braun Medical France PDF, 649KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03811/15

Korrektive Maßnahme Alcon ACCURUS® Vitrektomiesonden, Alcon Pharma GmbH PDF, 204KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 03643/15

Korrektive Maßnahme Agfa Digitales Radiografie-Röntgensystem DX-D 100, Agfa HealthCare NV PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03593/15

Korrektive Maßnahme RAPIDLab® 1260/1265 Blutgas Analysesysteme, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03147/15

Rückruf Shiley™ Produkte (u.a. Shiley™ Tracheostomiekanüle) für Neugeborene und Kinder, Covidien LLC PDF, 622KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03134/15

Synthes GmbH: Rückruf Führungsdraht Ø 2,8 mm, Länge 180 mm, mit Gewinde für Olekranon-Osteotomienagel PDF, 396KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03835/15

Korrektive Maßnahme für optimys Schäfte standard und lateral, Mathys AG Bettlach PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02698/15

Korrektive Maßnahme - Austausch der Gebrauchsanweisung - für Vari-Lase® Endovenöse Laserfasern und Eingriff-Sets, Vascular Solutions Inc. PDF, 153KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 02574/15

Rückruf für das Produkt ProcedurePak®, Mölnlycke Health Care PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Sonstiges
Referenznummer 03759/15

Korrektive Maßnahme CLEARSIGN II Verstärker des LABSYSTEM PRO EP Aufzeichnungssystem, Boston Scientific Corporation PDF, 232KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03678/15

Rückruf US Endoscopy Velocity Biopsieventil, US Endoscopy PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 01372/15

Dringender Rückruf für Inzisionsfolie, enthalten in Shunt Sets, Fuhrmann GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03780/15

Korrektive Maßnahme/Rückrufaktion für diverse Implantate, Biomet Orthopedics PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03197/15

Korrektive Maßnahme für chirurgische Monitore, Barco PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03485/15

Rückruf Osteotomie-Zielgerät, komplett (OGD), DePuy Synthes PDF, 245KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03459/15

Korrektive Maßnahme für SOMATOM Emotion 6 / 16 Systeme, Siemens Shanghai Medical Equipment Ltd. PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 03534/15

Korrektive Maßnahme für WIZARD2 Gamma-Counter, PerkinElmer PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03100/15

Rückruf DLP® femorale arterielle Kanüle, DLP® femorale Kanüle und Einführsets, Medtronic PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03724/15

CeMed GmbH: Rückruf Devon™ Lampengriffüberzüge von Covidien / Medtronic, enthalten in CeMed-Kundensets PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03377/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt Centricity PACS-IW mit Universal Viewer, GE Healthcare Systems PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 03506/15

Korrektive Maßnahme für den ELI 380 Elektrokardiographen, Mortara Instrument, Inc. PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03550/15

Sicherheitsinformation zum S4C Okziput Drehmomentschlüssel, Aesculap AG PDF, 309KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03499/15

Rückruf Target Coils, Stryker Neurovascular PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03392/15

Korrektive Maßnahme für das EVIS EXERA III Videogastroskop GIF-XP190N, Medical Systems Corp. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 01890/15

Rückruf diverser CombiSets®, die Raucodrape Inzisionsfolie enthalten, PAUL HARTMANN AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03504/15

Sicherheitshinweis zu Fabius MRI-Anästhesiegeräten, Dräger Medical GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03634/15

Dringende Sicherheitsinformation zu Hospira PCA3 von Hospira Inc. USA PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03137/15

Sicherheitsinformation Battery Packs für Konsole deltastream MDC und iLA activve Konsole, MEDOS Medizintechnik AG PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08310/14

Korrektive Maßnahme CELLSEARCH® Circulating Tumor Cell Kits, Janssen Diagnostics LLC PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03231/15

Korrektive Maßnahme für sog. TRINDER Tests, Roche Diagnostics GmbH PDF, 349KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02923/15