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Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® Phenytoin Flex® Reagenzkassetten, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02415/15

Sicherheitsinformation zum Produkt Ki67-MM1, Leica Biosystems PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02312/15

Sicherheitsinformation zu RELIANCE 4-FRONT Singlecoil-Defibrillatorelektroden, Boston Scientific Corporation PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 03051/15

Rückruf Dermaroller MC, Dermaroller GmbH PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Behandlungshilfsmittel
Referenznummer 02995/15

Korrektive Maßnahme für das HeartAttendant-Anschlusskabel, ReliantHeart Inc. PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 03037/15

Korrektive Maßnahme für das VenaSeal™ Verschlusssystem, Covidien Deutschland GmbH PDF, 445KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02675/15

Rückruf verschiedener BVI CustomEyes® ophthalmischer OP-Kits, Beaver-Visitec International Sales Ltd. PDF, 331KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 03013/15

Rückruf TRACOE vario Tracheostomie Kanüle, TRACOE medical GmbH PDF, 268KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02982/15

Korrektive Maßnahme für Philips EPIQ 7 Ultraschallsystem, Philips HealthcareUltrasound PDF, 249KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02875/15

Dringende Sicherheitsinformation / Erhöhtes kardiovaskuläres Todesrisiko bei Adaptiver Servoventilations-Therapie (ASV) für Patienten mit Symptomatisch-Chronischer, Systolischer Herzinsuffizienz und verringerter Auswurfleistung, ResMed PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02968/15

Sicherheitsinformation zum Produkt D-Dimer, Gen. 2, Roche Diagnostics PDF, 417KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02420/15

Rückruf DAT IgG-Dilution Karten, BioRad/DiaMed GmbH PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02535/15

Rückruf ETHICON VICRYL™ Nahtmaterial, Johnson & Johnson International PDF, 616KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 02152/15

Sicherheitsinformation zum Produkt Minisart (Fehler in der Produktkennzeichnung - Charge 50057103), Sartorius Stedim Biotech GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Filter
Referenznummer 02001/15

Folgeinformation zu Animas® 2020 und IR 1200 Insulinpumpen, Animas Corporation PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 06616/12

Chargenrückruf Infusomat® Space Leitung, B. Braun Melsungen AG PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 02724/15

Dringende Sicherheitsinformation zu Atemtherapiegeräten des Typs Trend II, point und Vector et - Austausch der Netzkabel, Hoffrichter GmbH PDF, 435KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01412/15

Sicherheitsinformation zum Philips Affiniti 50 Ultraschallsystem, Philips Healthcare – Ultrasound PDF, 231KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02891/15

Korrektive Maßnahme Galaxy Unyco Diaphyseal Tibia Sterile Kit, Orthofix Srl PDF, 25MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02684/15

Sicherheitshinweis/Korrektive Maßnahme für das Produkt Terumo® Radifocus Führungsdraht M, Terumo Europe N.V. PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02814/15

Rückruf Retrograde Kardioplegie-Kanüle, ANDOCOR n.v. PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 02080/15

Sicherheitsinformation zum Philips EPIQ 5 Ultraschallsystem, Philips Healthcare Ultrasound PDF, 249KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02892/15

Ergänzung zur dringenden Sicherheitsinformation für 3f Enable™ Aortale Bioprothese, Modell 6000, Medtronic PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 07774/14

Sicherheitsinformation zur Insulinpumpe Accu-Chek® Spirit Combo, Roche Diagnostics PDF, 700KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 02218/15

Sicherheitshinweis zum Integra® Camino® ICP Monitor und Integra® Licox® PtO2 Monitor, Integra LifeSciences PDF, 331KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02563/15

Sicherheits- und Warnhinweis zu AXIOM Aristos FX Systemen, Siemens AG PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 02055/15

Korrektive Maßnahme für Centricity PACS IW Bildarchivierungs- und Kommunikationssystem, GE Healthcare Integrated IT Solutions PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 02820/15

Korrektive Maßnahme für die Produkte Ultra-Fast Fix Knot Pusher/Suture Cutters, Smith & Nephew, Inc. PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02829/15

Korrektive Maßnahme für Philips Affiniti 70 Ultraschallsystem, Philips Healthcare Ultrasound PDF, 231KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02866/15

Folgeinformation zum implantierbaren Arzneimittel Infusionssystems SynchroMed II, Medtronic GmbH PDF, 403KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Mai 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 02149/15