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Korrektive Maßnahme für Exceed ABT gefedertes Pfannensetzinstrument, Biomet UK Ltd. PDF, 277KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02157/15

Maßnahmenempfehlung Hämolytisches System für die KBR, Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02163/15

Korrektive Maßnahme für IMMULITE®/IMMULITE® Thyroxin-Bindendes Globulin, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02114/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt ED FLOW, Getinge Lancer PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 01280/14

Rückruf für das Produkt Thorametrix chest drainage system, Biometrix BV PDF, 451KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 02387/15

Sicherheitsmaßnahme Bard® Max-Core® Einmal-Biopsiesystem, C. R. Bard GmbH PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 02324/15

Rückruf Verbindungsschraube für Insertion der DHS®-Klinge, Synthes GmbH PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02317/15

Aktualisierte Gebrauchsanweisung sowie Anwendungshinweise zum Parachute-Implantatsystem, CardioKinetix PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 00911/15

Sicherheitshinweis zu Revaclear 400 Dialysatoren, Gambro Dialysatoren GmbH PDF, 857KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 02107/15

Korrektive Maßnahme Siebhalterung für den zementierten Persona Tibiabohrer, Zimmer PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02382/15

Sicherheitshinweis syngo.mMR General VA30, Siemens AG Healthcare Sector PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 02025/15

Chargenspezifischer Rückruf NexGen CRA/LCCK/RHK 5 mm distale Femuraugmentation, Größe F, Zimmer PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02373/15

Dringende Sicherheitsinformation zum AVEA® Beatmungsgerät (alle Modelle), CareFusion Respiratory Systems PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02367/15

Sicherheitsinformation Selbstexpandierbares peripheres Stent-System iVascular iVolution, LVD Biotech S.L. PDF, 339KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02000/15

Sicherheitsinformation zum peripheren Infusionssystem Trellis™ 8, Covidien LLC PDF, 271KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01825/15

Sicherheits- und Warnhinweis zu syngo Workflow MLR, Siemens AG PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 01994/15

Korrektive Maßnahme für EP-FIT PLUS/MPF Keramik-Einsatz Delta, Smith & Nephew Orthopaedics AG PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02271/15

Rückruf Oszillierender Sägeaufsatz für Colibri / Colibri II / Small Electric Drive, DePuy Synthes PDF, 220KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02244/15

Korrektive Maßnahme für MX 16-Schicht-CT-Scanner, Philips Healthcare PDF, 356KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 02279/15

Weitere Information zur pCO2 Membranbox (D788) für Analysatoren der ABL700 und der ABL800 Serie, Radiometer GmbH PDF, 131KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03966/13

Sicherheitsinformation zur korrekten Handhabung der Medtronic DBS Verlängerung, Medtronic Inc. PDF, 511KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 02328/15

Korrektive Maßnahme ISKD – intramedullärer skelettaler kinetischer Distraktor (Verlängerungsnagel), Orthofix Inc. PDF, 783KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01085/15

Korrektive Maßnahme Lotus™ Klappensystem, Boston Scientific PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 02291/15

Korrektive Maßnahme Fem-Flex II Femorale Arterienkanüle, Edwards Lifesciences Services GmbH/Maquet Cardiopulmonary AG PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02265/15

Sicherheitsrelevante Anwenderinformation zum Produkt Biosense Webster SMARTABLATE Generatorsystem, Hersteller Stockert GmbH PDF, 196KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01733/15

Rückruf zweier Chargen der Neumann Titan Arthrodese-Platte Proximal, Zimmer GmbH für die Normed Medizin-Technik GmbH PDF, 331KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02201/15

Korrektive Maßnahme ADVIA Centaur XPT System, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02067/15

Sicherheitshinweis Test- und Trainingssystem Primus, Modell PrimusRS (PRRS), BTE Technologies, Inc. PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 01120/15

Sicherheitsinformation zum Thermablate EAS-System, Idoman Teoranta PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02257/15

Korrektive Maßnahme Anästhesiegerät FLOW-i C20 - C40, Maquet Critical Care AB PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02018/15