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Sicherheitsinformation/Korrektive Maßnahme für GE Healthcare MRT-Systeme, GE Healthcare PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 02032/15

Sicherheitsinformation zum Produkt AQT90 FLEX Analysator, Radiometer GmbH PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01738/15

Korrektive Maßnahme ADVIA® Klinisch-chemische Analysesysteme (ADVIA Klinisch-chemische Lipase Methode), Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 401KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02046/15

Weiterer Sicherheitshinweis sowie Korrektive Maßnahme für Laufbänder T2100 und T2000, GE Healthcare PDF, 153KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Funktionsdiagnostik mittels Gasaustausch und Bewegung
Referenznummer 02108/15

Sicherheitsinformation zum implantierbaren Arzneimittel Infusionssystem SynchroMed® II, Medtronic PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 02149/15

Korrektive Maßnahme Laufbandgerät T2100 - Unkontrollierte Laufbandbewegung -, GE Healthcare PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Funktionsdiagnostik mittels Gasaustausch und Bewegung
Referenznummer 02109/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt Dade® Actin® Activated Cephaloplastin Reagent, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01506/15

Korrektive Maßnahme für Axis-Shield Liquid Stable (LS) 2-Part HOMOCYSTEINE REAGENT, Axis-Shield Diagnostics Limited PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01837/15

Sicherheitsinformation zum Produkt Flüssig-Urin-Kontrolle Stufe 2, Randox Laboratories Ltd. PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00836/15

Korrektive Maßnahme ExacTrac 6.x Patientenpositionierungssystem, Brainlab AG PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 02117/15

Rückruf Wund- und Blasenspritze 100/120 ml, Asid Bonz GmbH PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 01722/15

Korrektive Maßnahme ADAC Vertex Plus, CARDIO, Solus und Vertex V60 Bildgebungssystem - Manuelles Kollimatorwechselsystem -, Philips Healthcare PDF, 24MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 02119/15

Rückruf von Urethra Pessaren der Größe 55 mm, Dr. Arabin GmbH & Co. KG PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versorgung natürlicher und künstlicher Körperöffnungen
Referenznummer 02042/15

Chargenrückruf Antibiotika Testblättchen Gentamicin CN10, Thermo Fisher Scientific Microbiology Basingstoke PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 01998/15

Rückruf Blutschlauchsystem für Dialysemaschinen, Serumwerk Bernburg Vertriebs GmbH PDF, 338KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 01052/15

Sicherheitsinformation zum NobelReplace und Replace Select Tapered Implantatsystem, Nobel Biocare PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 01745/15

Korrektive Maßnahme für das Juno DRF System, Philips Medizin Systeme PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 02021/15

Korrektive Maßnahme für Kenex deckenmontierte Strahlenschutzvorrichtungen und OP-Lampen, GE Healthcare PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 02020/15

Sicherheitsinformation zum Produkt "Probe Tube" zur Verwendung mit Unity 2 und Unity 3 Audiometern, Siemens Hearing
Instruments Ltd./Sivantos GmbH
PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 14. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - HNO-Technik / ENT-equipment
Referenznummer 01766/15

Folgeinformation zum Produkt Bead Block™ (Embolisations-Mikrosphären), Biocompatibles UK Ltd. PDF, 667KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00585/15

Rückruf für die Fem-Flex II™ Femoralkanüle in den Größen 8, 10 und 12 French, Edwards Lifesciences PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02002/15

Sicherheitshinweis zum Produkt Orthoss® Collagen, Geistlich Pharma AG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 01797/15

Sicherheitshinweis Terumo® Radifocus Optitorque-Katheter, Terumo Europe N.V. PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01999/15

Sicherheitsinformation zu Therapieliegen AXXIS, GYM und THERAGYM der Baujahre 1997 – 2000, FREI AG PDF, 260KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 01009/15

Korrektive Maßnahme für Zubehörgerät – Unterbrechungsfreie Stromversorgung (USV), Philips Healthcare PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 02035/15

Korrektive Maßnahme für Oxford Tibiabasisplatte, Biomet UK Ltd. PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01879/15

Korrektive Maßnahme für IMMULITE® 2000/IMMULITE® 2000 XPi Immunoassay Systeme, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01752/15

Korrektive Maßnahme für Omrix Druckregler, Ethicon Biosurgery/Omrix PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01699/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt ArthroCare SpeedLock 6.5mm Implant with Inserter Handle, ArthroCare Corporation PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08023/13

Rückruf AV-Sets mit Rezirkulationssystem, B. Braun Avitum AG PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 01943/15