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Rückruf Pro-ophta Augenverband S und D, Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 00600/15

Sicherheitsinformation zum Verbindungsstück für diverse Beatmungsfilter, INMED MANUFACTURING SDN BHD PDF, 393KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 08463/14

Korrektive Maßnahme für Rollstuhl Breezy Parix 2 (Produktionszeitraum Juli bis August 2014), Sunrise Medical GmbH & Co. KG PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 08500/14

Korrektive Maßnahme für SONY LMD-1951MD-Monitore, Sony Corporation PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00043/15

Sicherheitsinformation zum B•R•A•H•M•S NSE KRYPTOR, BRAHMS GmbH / Thermofisher Scientific PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00009/15

Korrektive Maßnahme für RAPIDPoint® 405/500 und RAPIDLab® 1245/1265 Systeme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00080/15

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt BD Trypticase™ - Soja - Agar mit 5% Schafblut / MacConkey II - Agar, Becton Dickinson GmbH PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03227/14

Korrektive Maßnahme für DPB1 SSP Produkte, Thermo Fisher Scientific PDF, 577KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 06473/14

Folgeinformation zum Produkt AB SCIEX IVD-MSAnalyzer, AB SCIEX PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04174/14

Dringender Sicherheitshinweis für HBA (Hyaluronan Binding Assay, Hyaluronsäurebindungstest) für Spermien, Biocoat, Inc. PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08485/14

Sicherheitsinformation zu Trilux OP-Leuchtensystemen mit Kameras und Monitorträgern, Trilux Medical GmbH & Co. KG PDF, 1.003KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08347/14

Sicherheitshinweis zur Gebrauchsanweisung für Harmonic-ACE Instrumente, Intuitive Surgical PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00186/15

Sicherheitsinformation zum mobilen CT-Scanner Airo, Mobius Imaging, LLC PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00100/15

Erweiterter Rückruf: Anschlusskabel Celsius Katheter für MEDTRONICATAKR™ (nur TC) und OSYPKA™ HAT 300 Smart™, Biosense Webster PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03597/13

Rückruf Einsetzzange für Persona Tibia-Gleitflächen (Instrument), Zimmer, Inc. PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00177/15

Korrektive Maßnahme für Beatmungsgeräte Monnal T50, Air Liquide Medical Systems PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00385/15

Korrektive Maßnahme für Peripherieinfusionssystem Trellis 8, Covidien PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 08422/14

Sicherheitsinformation zu selbstausrichtenden Luer-Slip-Spitzenkappen und Luer-Lock-/Luer-Slip Spitzenkappen, Baxter Deutschland GmbH PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 00162/15

Rückruf bestimmter Chargen der CLAW® und CLAW® II Platten, Wright Medical UK Ltd. PDF, 540KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08792/14

Sicherheitsinformation zum ACUSON SC2000™-Ultraschallsystem, Siemens Medical Solutions USA, Inc./Ultrasound Business Unit PDF, 443KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00095/15

Sicherheitsinformation zum chirurgischen Netzimplantat TiO2Mesh™, BioCer Entwicklungs-GmbH PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08070/14

Sicherheits- und Warnhinweis zu syngo.plaza (alle Versionen), Siemens AG PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 08239/14

Sicherheitshinweis zu Federarmen Acrobat 2000, Ondal Medical Systems GmbH PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00003/15

Rückruf MultiLoc™ Schraube Ø 4.5 mm, Länge 48 mm, Titanlegierung (TAN), Synthes GmbH PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00096/15

Rückruf der HeartWare® Steuereinheit, Heartware, Inc. PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 08483/14

Austausch der Gebrauchsanweisung (IFU) und Operationstechnik Affinis Inverse und Affinis Fracture, Mathys AG Bettlach PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 08740/14

Korrektive Maßnahme für HemosIL PT-Fibrinogen HS Plus, Instrumentation Laboratory PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 08338/14

Korrektive Maßnahme: Dimension Vista® Reagenznadelprüfung, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07637/14

Dringender Sicherheitshinweis zu Etest® Ceftarolin Blister-Verpackungen, bioMérieux Deutschland GmbH PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07044/14

Rückruf BIOLOX® delta TS Ceramic Femoral Articul/eze® 12/14 36 mm +12 Heads, DePuy Orthopaedics, Inc. PDF, 432KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07592/14