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Korrektive Maßnahme für PF4 Enhanced, PF4 IgG oder PF4 konzentrierter Waschpuffer, Immucor GTI Diagnostics, Inc. PDF, 197KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00048/15

Sicherheitsinformation zu verschiedenen steril verpackten Kugelköpfen und Konen, Zimmer GmbH PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00073/15

Rückruf Mayfield® Ultra 360 Base Unit, Integra LifeSciences PDF, 471KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08464/14

Sicherheitsinformation zum BIRMINGHAM HIPResurfacing System (BHR), Smith & Nephew Orthopaedics Ltd. PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00074/15

Aktualisierter Sicherheits- und Warnhinweis zu Ysio Max und Ysio Systemen, Siemens Healthcare PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 02563/14

Korrektive Maßnahme für Persona (TASP) Probe-Shims für die Tibiagleitfläche, Zimmer Inc. PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00127/15

Warnhinweis für uSpO2- und HPLP-Pulsoximetriekabel, Masimo Corporation PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00002/15

Sicherheitsinformation zum MPT7-4 TEE-Schallkopf von Philips, Philips Healthcare Ultrasound PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 08482/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Carestream Health (CS 8100 und CS 8100 3D), Carestream Health, Inc. PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik-Geräte f. d. Stomatologie
Referenznummer 00023/15

Dringende Sicherheitsinformation für die Produkte Quadrox-iD adult/small adult, HLS Set Advanced und PLS Set, Maquet Cardiopulmonary AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08417/14

Dringende Sicherheitsinformation zu Fernbedienungen für OP-Tische JUPITER, ARTIS und TruSystem 7500, TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG PDF, 461KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00035/15

Sicherheitsinformation zum Produkt MiSeqDx™-System, Illumina, Inc. PDF, 856KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07334/14

Korrektive Maßnahme für diverse Anästhesiesysteme, Philips Healthcare - Anesthesia Care A/S PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00106/15

Rückruf für Gamma Probe Cover (Abdeckung für Gamma-Sonde), Microtek Medical B.V. PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00249/15

Aktualisierter Sicherheitshinweis zu CEM™ Nasenkonen für den CUSA® Excel/Excel+ Ultraschallsauger, Integra LifeSciences (Ireland) Limited PDF, 620KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Therapiegeräte
Referenznummer 00334/13

Korrektive Maßnahme für das Bohrer-Set für Ø 4.8, lang, Bohrstopp kompatibel, Institut Strauman PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Instrumente
Referenznummer 07207/14

RÜCKRUF FÜR FORUM VIEWER, Carl Zeiss Meditec PDF, 368KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Sonstiges
Referenznummer 08480/14

Korrektive Maßnahme für Philips HeartStart MRx Monitore/Defibrillatoren, Philips Healthcare PDF, 156KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00024/15

Korrektive Maßnahme für den gewinkelten Brainlab-Pfanneneinschläger „Universal“, Brainlab AG PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00075/15

Sicherheitshinweis zum FUJIFILM Digital Mammographie System Amulet mit Biopsie Einheit, FUJIFILM Corporation PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 00033/15

Sicherheitsinformation zum Produkt MilchCHECK, NanoRepro AG PDF, 364KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 08010/14

Korrektive Maßnahme für VIDAS® Cortisol S Kit, bioMérieux Deutschland GmbH PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08084/14

Sicherheitsinformation über beschädigte Versiegelung bei sterilen Punktionsadaptern, HITACHI Medical Corporation PDF, 280KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 08311/14

Aktualisierungshinweis zu Servicemethoden an Proteus XR/a und Revolution XR/d Röntgensystemen, GE Healthcare PDF, 186KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03676/14

Korrektive Maßnahme für die Hängesteuerung, die bei chirurgischen Liegen/Stühlen der TMM5 Serie verwendet wird, TransMotion Medical, Inc. PDF, 245KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08068/14

Sicherheitshinweis zu digitalen Linearbeschleunigern, Elekta PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 00008/15

Korrektive Maßnahme für Angiographiesysteme Discovery IGS 730 und Discovery IGS 740, GE Healthcare PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 08452/14

Korrektive Maßnahme für Proteus XR/a Röntgensysteme mit Wandstativ, GE Healthcare PDF, 255KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 08424/14

Korrektive Maßnahme für CT-Systeme mit Patiententischen aus einer bestimmten Herstellungscharge, Philips Healthcare PDF, 264KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 08418/14