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Korrektive Maßnahme für Syramed SP6000 Chroma und Volumed VP7000 Chroma, Arcomed AG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07661/14

Sicherheitshinweis zu Tosoh Automated Glycohemoglobin Analyzers, TOSOH Corporation PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06014/14

Korrektive Maßnahme für AXON HbA1c Kalibrator, Axon Lab AG PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08193/14

Sicherheitsinformation zur Q-Station-Software von Philips Ultrasound, Philips Healthcare PDF, 153KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 08097/14

Update für Digitale Linearbeschleuniger des Typs ARTISTE™, Siemens AG Healthcare PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 08166/14

Rückruf Transaflow Verlängerungsleitungen, Cardea GmbH & Co. KG PDF, 983KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 08419/14

Korrektive Maßnahme für "APTUS Temporärer Zugbolzen", Medartis AG PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06401/14

Korrektive Maßnahme für Elektrodeneinsatz Fasszange gefenstert (für Bison Bipolare Zange), Sutter Medizintechnik GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 08109/14

Sicherheitsinformation zu Intera MR-Systemen mit CDAS-Upgrade und Basis-Triggering-Einheit, Philips Healthcare PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 08155/14

Sicherheitsinformation zur QLAB-Software von Philips Ultrasound, Philips HealthcareUltrasound PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 08101/14

Korrektive Maßnahme für Videosystemwagen von da Vinci® Si®-Systemen mit eingeschraubten Lenkrollen, Intuitive Surgical PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08273/14

Korrektive Maßnahme für MiniMed Silhouette™ and Sure-T™ Infusionssets, Medtronic PDF, 414KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07302/14

Sicherheitsmaßnahme für Humerus-Ahlen Aequalis, Tornier SAS PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08159/14

Sicherheitshinweis EndoBarrier® Magen-Darm-Liner mit Delivery System, GI Dynamics, Inc. PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08211/14

Korrektive Maßnahme für Infusionssets comfort™, comfort™ short und contact™ detach, Unomedical a/s PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07800/14

Sicherheitsinformation für das MAGEC® Spinal Bracing and Distraction System, Ellipse Technologies, Inc. PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05954/14

Dringende Sicherheitsinformation zu HWK Therapieliegen Solid, Novum und Novum Kingsize, Hagsfelder Werkstätten und Wohngemeinschaften Karlsruhe gGmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 08175/14

Rückruf für IOL EUROMAXX ALI 313 und EUROMAXX A 313 im Glasfläschchen, ARGONOPTICS® GmbH & Co. KG PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08204/14

Korrektive Maßnahme für Sensei® X Robotic Catheter System (Sensei X System) PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 08134/14

Korrektive Maßnahme für iPlan RT/iPlan RT Dose-Bestrahlungsplanungs-Software, Brainlab AG PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 08129/14

Korrektive Maßnahme für gebogenen verstärkten Endotrachealtubus u.a., Teleflex Medical PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 08126/14

Korrektive Maßnahme für digitale Linearbeschleuniger der Typen MEVATRON™, PRIMUS™, ONCOR™ und ARTISTE™, Siemens AG PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 07844/14

Chargenrückruf ProSet Injekt® Spritzen-Set 5 ml Luer Lock und ProSet Omnifix® Spritzen 10 ml Luer Lock, B. Braun Melsungen AG PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07582/14

Korrektive Maßnahme für Artis Q ceiling Systeme, Siemens AG Healthcare PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 08125/14

Korrektive Maßnahme für Philips HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips Healthcare PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08100/14

Sicherheitsinformation zum Philips EPIQ 7 Ultraschallsystem, Philips Healthcare – Ultrasound PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 08095/14

Sicherheitsinformation zur "frisbee Bandscheibenprothese", ulrich GmbH & Co. KG PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07775/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt MAS® CardioImmune XL Level 1 Control, Microgenics GmbH/Thermo Fisher Scientific PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06912/14

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® Myoglobin Kalibrator (MYO CAL), Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07932/14

Sicherheitshinweis für NaCI, Kälte-Antikörper und Enzymtest ID-Karten, DiaMed GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06634/14