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Korrektive Maßnahme für das Produkt LIAISON® Borrelia IgG, DiaSorin S.p.A. PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07768/14

Korrektive Maßnahme für Therapiegeräte MiLi und MagnoLi, MEL-Systems KG (GmbH & Co.) PDF, 216KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die Diathermie
Referenznummer 07042/14

Rückruf DePuy Synthes Trauma RIA (Reamer/Irrigator/Aspirator) System, Synthes GmbH PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08229/14

Korrektur der Gebrauchsanweisung für Laparoskop Instrumente und Zubehör, Stryker Endoscopy PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 08177/14

Korrektive Maßnahme für das Phadia® 1000 Laborsystem, Phadia AB PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08022/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zur Brilliance CT Serie und zu anderen Systemen, Philips Healthcare PDF, 268KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 02362/14

Korrektive Maßnahme für Breas Vivo 50 Home Care Ventilator, Breas Medical AB PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07942/14

Korrektive Maßnahme für ZOLL Pro-padz Sterile Multifunktionselektroden, ZOLL Medical Corporation PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07823/14

Korrektive Maßnahme für Philips HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips Healthcare PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08092/14

Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG: Rückruf für Setpack® Toptex® lite Bauchtuch, grün PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07970/14

Sicherheits- und Warnhinweis für digitale Linearbeschleuniger des Typs MEVATRON und PRIMUS mit der Option Autosequenz-Bestrahlung, Siemens AG PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03315/14

Dringende Sicherheitsinformation zu Spitalbetten Embru LINEA, Embru-Werke AG PDF, 265KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 06859/14

Korrektive Maßnahme für Philips HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips Healthcare PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08094/14

Rückruf für Arteriellen Blutprobennehmer PICO70, Radiometer GmbH PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07670/14

Korrektive Maßnahme für Philips HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips Healthcare PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08099/14

Korrektive Maßnahme für das Philips BrightView XCT System, Philips Healthcare PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 07999/14

Korrektive Maßnahme für Philips EPIQ 5 Ultraschallsystem, Philips Healthcare PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 08090/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Beatmungsgerät der Serie 980 von Puritan Bennett™, Covidien Deutschland GmbH PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07249/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt MetaVision® Suite, Klinikinformationssystem, Version 5.4x, iMDsoft Ltd. PDF, 363KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Sonstiges
Referenznummer 07822/14

Maßnahmeempfehlung für das Produkt Healon EndoCoat opthalmische, viskochirurgische Vorrichtung, AMO Ireland PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 07603/14

Rückruf für THERMOCOOL SMARTTOUCH® SF Katheter, Biosense Webster / Johnson & Johnson MEDICAL GmbH PDF, 158KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07939/14

Rückruf für Protégé RX Konisches Karotis-Stentsystem, Covidien PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08063/14

Korrektive Maßnahme für Philips M1783A und M5526A Synchronisationskabel, Philips Healthcare PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 08091/14

Zimmer: Rückruf für PF-Schaft, Offset, zementiert (Größe 8) und PF-Schaft, Standard, zementiert (Größe 7) PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07959/14

Korrektive Maßnahme für eine begrenzte Anzahl von zahnmedizinischen Implantaten, Biomet 3i PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 07765/14

Rückruf ArthroCare Ambient HipVac 50 Elektrode, ArthroCare Corp./Smith & Nephew Inc. PDF, 246KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07625/14

Sicherheitsinformation zu Vena Cava Filter Sets, Cook Medical PDF, 317KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07981/14

Rückruf für biologische Herzklappen Pericarbon More und Perceval, Sorin Group Italia S.r.l. PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 04971/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt AlignRT, Vision RT PDF, 403KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 07853/14

Dringende Sicherheitsinformation zum DAR™ Beatmungssystem, Mapleson B und C, Covidien LLC PDF, 295KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07100/14