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Korrektive Maßnahme für die Produkte TC-PLUS Tibia Ausrichtlehre proximal, VKS Tibia Lehre proximal EU, Smith & Nephew PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08054/14

Korrektive Maßnahme für Breas Vivo 60 Home Care Ventilator, Breas Medical AB PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07950/14

Aktualisierter Sicherheitshinweis für das Produkt MHI-TM2000 Linear Accelerator System/ VERO LINAC SYSTEM, Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 07643/14

Korrektive Maßnahme für ImmunoCAP ISAC sIgE 112 Chip, Phadia GmbH/Thermo Fisher Scientific PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06808/14

Rückruf für das Produkt MicroVue Bb Plus Enzyme Immunoassay EIA, Quidel Corporation PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07008/14

Rückruf für DAFILON BLUE, Bestandteil des Kitpacks „KP Wien St. Josef/AT Cava 5282D, B. Braun Surgical / Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 07821/14

Korrektive Maßnahme für MAQUET CARDIOSAVE® Hybrid intraaortale Ballonpumpe (IABP), Maquet / Datascope Corp. PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07638/14

Korrektive Maßnahme für Bronchialtubus-Sets, Teleflex Medical PDF, 254KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07943/14

Rückruf LENTIS HydroSmart faltbare klare Intraokularlinsen in Glasfläschchen, Oculentis GmbH PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08056/14

Rückruf ARROW® Nadel zur kontinuierlichen Nervenblockade, ARROW International Inc. PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Injektionsbestecke und -materialien
Referenznummer 07693/14

Rückruf Führungsdrähte Semislip, Urotech PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07811/14

Sicherheitsinformation zum Röntgensystem DRX-Revolution Mobile, Carestream Health, Inc. PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 07851/14

Chargenrückruf "Durchbohrte Schraube Ø 3.5 mm, selbstbohrend, Länge 40/13 mm, Titanlegierung (TAN), hellblau", DePuy Synthes PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07908/14

Rückruf KimVent* Endotrachealtuben für die subglottische Absaugung, Halyard Health, Inc. (vormals Kimberly-Clark Health Care) PDF, 261KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07931/14

Korrektive Maßnahme für Dimension® Flex® Theophyllin (THEO) Reagenzkassetten der Chargen BA5134 und BA5162, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07836/14

Sicherheitsinformation zur Accu-Chek® Connect App Version 1.0.3.4, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 355KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07227/14

Rückruf Setzkopf Primaro-Pfanne, OHST Medizintechnik AG PDF, 7MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07166/14

Korrektive Maßnahme für IntellaMap Orion™ Mapping-Katheter von Rhythmia Medical, Boston Scientific International S.A. PDF, 203KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07901/14

KODAN ARGUS AG: Korrektive Maßnahme für Spritzenpumpe Green Stream SY-P ARGUS 600 Firmware-Version 1.00 - 1.51, ARGUS 600 Firmware-Version 3.01 - 4.32 PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07662/14

Dringende Sicherheitsinformation zum ATTUNE® INTUITION™ Impaktionshandgriff und zu ATTUNE® INTUITION™ Impaktoren, DePuy Orthopaedics, Inc. / Johnson & Johnson Medical GmbH PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07929/14

Chargenrückruf für das Legionella BCYE-Supplement, Oxoid Deutschland GmbH/Thermo Fisher Scientific PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06839/14

Korrektive Maßnahme für BrightView SPECT, BrightView X und BrightView XCT Systeme, Philips Healthcare PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 07766/14

Rückruf der Gastamponade EasyGas SF6, Fluoron® GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 07966/14

Rückruf für Saug-Schneideblätter, gerade/gebogen, Einweg (steril), SPIGGLE & THEIS Medizintechnik GmbH PDF, 541KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 07841/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Instrument ATTUNE® Distale Femurlehre, DePuy Orthopaedics, Inc. PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07579/14

Sicherheits- und Warnhinweis zu Biograph mCT- und Biograph mCT Flow-Systemen mit der Software VG50A und der Option Adaptive 3D Intervention, Siemens Medical Solutions USA, Inc. PDF, 354KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 07789/14

Korrektive Maßnahme für die Produkte medi Clutch Lock und medi Modular Clutch Lock, medi GmbH & Co. KG PDF, 587KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Prothesen (Exoprothesen)
Referenznummer 04629/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zu Implantat-Aufbauten ATLANTIS Profile Abutment, Ti, DENTSPLY Implants PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 01895/13

Rückruf für den SAM Junctional Tourniquet (SJT) Hilfsgurt (Zubehör), SAM Medical Products PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Medizinmechanische Geräte
Referenznummer 07524/14

Korrektive Maßnahme für "IntelliSpace Critical Care and Anesthesia" Patientendatenmanagementsystem, Philips Healthcare PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07760/14