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Sicherheitshinweis zu Netzteiladaptern der Systeme CLINITEK Status®, CLINITEK Status®+ und CLINITEK Status® Connect, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 226KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07286/14

Rückruf TRACOE softpad Tracheostomapolster, TRACOE medical GmbH PDF, 279KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 07490/14

Chargenrückruf für IMMULITE®/IMMULITE® 1000 Turbo Troponin I Assays, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07297/14

Sicherheitsinformation zu (Ersatz-)Einschlagaufsätzen für die Zimmer® NexGen Trabecular Metal Tibiakomponente, Zimmer, Inc. PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07447/14

Rückruf INFINITI® Ultraschall Fluidik Management System (FMS) Single Use Paks, Alcon Pharma GmbH PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 07464/14

Chargenrückruf für 3M™ ESPE™ RelyX™ Temp E NP (dentaler Zinkoxidzement - eugenolhaltig), 3M Deutschland GmbH PDF, 15KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalwerkstoffe
Referenznummer 07314/14

Sicherheitshinweis zum Produkt MOSAIQ, Elekta PDF, 171KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 07287/14

Sicherheitsinformation zum Anti-Lea Maus-IgA-Reagenz zur Blutgruppenbestimmung (Zelllinie GA2, Produkt-Code NB), Merck Millipore PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06581/14

Rückruf für Medex Intracranial Drainage Sets, Smiths Medical Deutschland GmbH PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07149/14

Korrektive Maßnahme für Diodenlaser Medilas D12 (Medilas D Opal), Dornier MedTech GmbH PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 07280/14

Korrektive Maßnahme für mehrere Lots der LEGION™ COCR Constrained Femoral Komponente, Smith & Nephew PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07406/14

Rückruf Persona Stemmed 5 Degree Cemented Tibia, verschiedene Größen, Zimmer PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07321/14

Rückruf Hercules™ 360 – Universaler Stabilisierungsarm, Terumo Europe NV PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Herz-/Thoraxchirurgie
Referenznummer 07027/14

Sicherheitshinweis: Präventives Wartungsverfahren und Mitteilung zur Aktualisierung des Wartungsplans für GE Healthcare Nuklearmedizinsysteme PDF, 170KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 07319/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt LIAISON® Biotrin Parvovirus B19 IgM, DiaSorin S.p.A. PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04894/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt NEFA FS, DiaSys Diagnostic Systems GmbH PDF, 12KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06926/14

Sicherheitshinweis / Korrektive Maßnahme für das Produkt Wilkins Chalgren Broth + NAD-Röhrchen, heipha Dr. Müller GmbH PDF, 834KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06976/14

Korrektive Maßnahme für das IMMULITE®/IMMULITE® 1000 / IMMULITE® 2000 / IMMULITE® 2000XPi Calcitonin Kontrollmodul, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07188/14

Rückruf für doppellumige Follikelaspirationsnadeln, Origio A/S PDF, 933KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07196/14

Korrektive Maßnahme für die THERMOCOOL SMARTTOUCH Katheter-Familie, Biosense Webster PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06925/14

Folgeinformation zur Cadisc®-L Total Bandscheibenprothese, RANIER PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01923/14

Rückruf für Flächendesinfektionsmittel DERESON® (GIRO) AF, ENDES AF sowie für Instrumentendesinfektionsmittel ULTRADESMIT® AF und BOHRTAN® AF, esteer Pharma GmbH PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07141/14

Korrektive Maßnahme für Prismaflex® Steuereinheit - in Verwendung mit dem PrismaLung™ Kit -, Gambro PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 06909/14

Sicherheitshinweis zum therascreen® BRAF RGQ PCR Kit, QIAGEN PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06379/14

Chargenrückruf Oxoid Listeria Latex Kit, Oxoid Deutschland GmbH PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05628/14

Rückruf für megro ID plus und megroCID Produkte, Megro GmbH & Co. KG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07161/14

Maßnahmeempfehlung für das Produkt Rocket® IPC Drainage Bottle, Rocket Medical PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 07022/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt LeoniPlus, Heinen + Löwenstein GmbH & Co. KG PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 06943/14

Korrektive Maßnahme für Vapotherm Precision Flow, Einweg-Patientenschlauchsystem, Vapotherm Inc. PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05460/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Galt VTI® Valved Tearaway Introducer, Galt Medical Corp. PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07030/14