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Korrektive Maßnahme für Persona Distal Valgus Ausrichthilfe, Zimmer, Inc. PDF, 997KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06898/14

Korrektive Maßnahme für Celsite® Access Ports, B. Braun Medical France PDF, 603KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06871/14

Korrektive Maßnahme für das Intraorale Röntgensystem eXpert DC, Fa. Gendex Dental Systems PDF, 16KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik-Geräte f. d. Stomatologie
Referenznummer 05606/14

Aktualisierte Aufbereitungsanweisung für HITACHI Ultraschall - Rektalsonden, Hitachi Medical Systems GmbH PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 04315/13

Sicherheitshinweis zum Apheresesystem Spectra Optia, Terumo BCT, Inc. PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Therapeutische Aphereseverfahren
Referenznummer 04827/13

Korrektive Maßnahme für das EndoWrist® One™-Gefäßversiegelungsgerät, Intuitive Surgical Inc. PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06783/14

Korrektive Maßnahme für IMMULITE®/IMMULITE® 1000 Cortisol (LKCO1) Assays, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06548/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Human IgG 4 Latex Kit zur Verwendung auf dem Beckman Coulter Immage® System, The Binding Site GmbH PDF, 12KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06373/14

Dringende Sicherheitsinformation zu den Philips Allura Xper Systemen, Philips Healthcare PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 06730/14

Korrektive Maßnahme für Calcitonin ELISA Kit, Biomerica PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 06140/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Variofit® zementiert, aap Implantate AG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05777/14

Folgeinformation zum Produkt Panbio Q Fever IgM ELISA, Standard Diagnostics, Inc. PDF, 10MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04204/14

Rückruf für das Produkt AdVance XP Schlingensystem für Männer, American Medical Systems (AMS) PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04350/14

Rückruf Disposable Associate Cartridge + Hochgeschwindigkeits-Vitrektomie-Set, D.O.R.C. International PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 06726/14

Korrektive Maßnahme für Elite XPL (gepulstes Licht) Handstück MPX Lasersystem, Cynosure, Inc. PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 06723/14

Korrektive Maßnahme für Access 2 Immunoassay System und UniCel DxC 600i SYNCHRON Access Clinical System, Beckman Coulter PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06674/14

Korrektive Maßnahme für GENESIS II Sägeblätter, Smith & Nephew, Inc. PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06621/14

Sicherheitsinformation zum Carescape Patientendatenmodul (PDM), GE Healthcare PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06675/14

Korrektive Maßnahme zur höhenverstellbaren Untersuchungs- und Massageliege Varimed, Schmitz u. Söhne GmbH & Co. KG PDF, 11MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 06167/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt TRIGEN INTERTAN Lag Screw Length Gauge, Smith & Nephew PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06666/14

Sicherheitshinweis zum Produkt COMPASS 3.1, IBA Dosimetry GmbH PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 06710/14

Korrektive Maßnahme für recomWell Treponema IgM und ELISA Treponema Cutoff-Kontrolle IgM, MIKROGEN GmbH PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06579/14

Sicherheitshinweis zum alfapump® System, Sequana Medical AG PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Sonstiges
Referenznummer 06580/14

Dringende Sicherheitsinformation zum FreeStyle Libre Flash GluKose Messsystem, Abbott Diabetes Care PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrische Blutzuckermessgeräte
Referenznummer 06440/14

Korrektive Maßnahme für Enzygnost® Syphilis Testplatten, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06319/14

Dringende Sicherheitsinformation zu Medi-TraceCadence und Kendall™ Defibrillationselektroden, Covidien Deutschland GmbH PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06213/14

Sicherheitshinweis zum Batteriewechsel der Accu-Chek® Spirit Combo Insulinpumpe, Roche Diagnostics Diabetes Care PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 06264/14

Korrektive Maßnahme für Spritzenpumpe CODAN ARGUS 606S und Infusionspumpe CODAN ARGUS 71XV, CODAN ARGUS AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 06275/14

Rückruf „Endo-Modell® SL® – Verbindungskomponente, Größe: Klein“, Waldemar Link GmbH & Co. KG PDF, 207KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06622/14

Sicherheitsinformation zum Speichelprobenträger der Tests Drug-Screen-Multi 6GA/6GC/6GD Saliva, nal von minden GmbH PDF, 266KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06571/14