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Dringende Sicherheitsinformation zu JenaValve TAVI System von JenaValve Technology GmbH PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 05756/14

Rückruf der Kortikalisschraube, DePuy Synthes PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05516/14

Korrektive Maßnahme am Persona-Kniesystem, Zimmer PDF, 301KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05547/14

Sicherheits- und Warnhinweis Symbia S- und Symbia T-Kamerasysteme, Siemens PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 05556/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Liaison® Tg, DiaSorin PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03966/14

Dringende Sicherheitsinformation zu VITROS® Immunodiagnostic Products CA19-9 Reagent Packs & Calibrators Lot 1320, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04274/14

Sicherheitsinformation zum BD EpiCenter™ Version 6.12 A, 6.2 und 6.4 Softwarelizenz (im Zusammenhang mit dem MALDI BioTyper System), Becton Dickinson PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04899/14

Korrektive Maßnahme für HemosIL AcuStar HIT-Ab(PF4-H), Instrumentation Laboratory PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05093/14

Maßnahmenempfehlung zum Produkt AbbVie NJ Sonde, AbbVie, Inc. PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02823/14

Information zum Bemis Hi-Flow™ Suction Canister, Bemis Manufacturing Health Care Division PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 01185/14

Sicherheitsinformation zum transösophagealen Schallkopf V5Ms, Siemens Medical Solutions USA, Inc. / Ultrasound Business Unit PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 05465/14

Chargenrückruf für Zimmer Natural-Knee® Patella-Buchsen, Zimmer Inc. PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. September 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05351/14

Korrektive Maßnahme für Minstrel Patiententransfer‐Lifter mit Waage, ArjoHuntleigh GmbH PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 04533/14

Korrektive Maßnahme für AngioJet® Ultra Spiroflex® VG® Thrombektomie-Set, Bayer HealthCare PDF, 156KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05420/14

Sicherheits- und Warnhinweis für Luminos dRF und Luminos dRF Max Systeme für Radiographie und Fluoroskopie, Siemens AG PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 08173/13

Ethicon Endo-Surgery (Ethicon): Rückruf für PROXIMATE® RH Haut-Stapler mit drehbarem Instrumentenkopf, PRR35 und PROXIMATE® Haut-Stapler, PXR35 PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 05450/14

Dringende Sicherheitsinformation zum uCentum™ comprehensive posterior system / uCentum Stab, AD 6,0 mm, Länge 144 mm, ulrich GmbH & Co. KG PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05350/14

Korrektive Maßnahme für das CentraLink™ Data Management System, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 05467/14

Sicherheitshinweis zu Scherbak Gewichten für das Scherbak Vaginalspekulum, RUDOLF Medical GmbH + Co. KG PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 05246/14

Korrektive Maßnahme für Volcano Trak Back II Einweg-Rückzuggerät, Volcano Corporation PDF, 359KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 05414/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zum Produkt Cordis RenLane Renaler Denervierungskatheter, Biosense Webster Inc. / Johnson & Johnson MEDICAL GmbH PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02251/14

Rückruf Pilling® Derra Anastomosenklemme, Teleflex Medical PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gefäßchirugie
Referenznummer 05407/14

Korrektive Maßnahme für Wattestäbchen mit Polypropylengriff, Paul Hartmann AG PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Tupfer, Schwämme, Wischtücher, Reinigungsstäbchen
Referenznummer 05072/14

Korrektive Maßnahme für die Produkte Acrobat V & SUV Vacuum Off-Pump Systeme und Xpose 3 & 4 Access Devices, Maquet PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Herz-/Thoraxchirurgie
Referenznummer 05245/14

Sicherheitshinweis zu thorakalen Stentgraftsystemen Relay und Relay NBS, Bolton Medical PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 05051/14

Korrektive Maßnahme für das Trinica® ALP Instrument Tray (Instrumentensieb), Zimmer PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04948/14

Weitere Sicherheitsinformation zum TomoTherapy Treatment System, Accuray PDF, 329KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 05117/14

Korrektive Maßnahme für das TomoTherapy Treatment System, Accuray PDF, 205KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 05118/14

Dringende Sicherheitsinformation für VITROS® Chemistry Products DT Calibrator Kit 44, Ortho Clinical Diagnostics GmbH PDF, 316KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04287/14

Rückruf für iTRACK250A, Kanaloplastik-Mikrokatheter-Kit, Ellex iScience PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 04577/14