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Korrektive Maßnahme Philips Expression MR200 MR Patientenüberwachungssystem, Philips Healthcare PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04469/14

Korrektive Maßnahme für Philips Expression IP5 Informationsportal, Philips Healthcare PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04493/14

Sicherheits- und Warnhinweis im Zusammenhang mit dem Kollimatorwagen des E.cam- und Symbia E-Systems, Siemens Medical Solutions USA, Inc. PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 04458/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt corpuls3 Defibrillator/Patientenmonitoring-System, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 269KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03748/14

Folgeinformation: Rückruf S-ROM® Noiles Rotating Hinge Femur mit Schaftbolzen, DePuy Orthopaedics, Inc. PDF, 200KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01392/14

Korrektive Maßnahme für Medtronic Guardian® REAL-Time Monitore, Medtronic PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrische Blutzuckermessgeräte
Referenznummer 04289/14

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Produkten LINK 4+, Link 6+, Link 8+, Fresenius Kabi Deutschland GmbH PDF, 207KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 04116/14

Korrektive Maßnahme in Bezug auf öffentlich zugängliche Defibrillatoren des Typs HeartSine® samaritan® PAD, HeartSine Technologies PDF, 336KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 04022/14

Korrektive Maßnahme für BrightView XCT Imaging System, Philips Healthcare PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 03913/14

Korrektive Maßnahme für FEMTELLE® uPA/PAI-1 Testkit, Sekisui Diagnostics PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03086/14

Korrektive Maßnahme für das Ultraschallsystem ProSound F75, Hitachi Aloka Medical, Ltd. PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 03435/14

Korrektive Maßnahme für LIFEPAK® 1000 Defibrillatoren, Physio-Control, Inc. PDF, 508KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03824/14

Korrektive Maßnahme für VERO™/MHI-TM2000 Linearbeschleuniger-System, Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03965/14

Korrektive Maßnahme für das KODAK DirectView DR 7500 System, Carestream Health, Inc. PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03976/14

Korrektive Maßnahme für Ultraschallsysteme ARIETTA 60 & ARIETTA 70, Hitachi Aloka Medical, Ltd. PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 03746/14

Korrektive Maßnahme für bestimmte Pflegebetten der Firma Hermann Bock GmbH / Austausch der Doppelantriebe MD201 der Firma limoss PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 03800/14

Maßnahmeempfehlung für Gerinnungsanalysensysteme der ACL TOP Familie, Instrumentation Laboratory PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03699/14

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur® CP, Siemens PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03728/14

Sicherheitshinweis zu PTFE-Paukenröhrchen, Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH PDF, 10MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03373/14

Sicherheits- und Warnhinweis zum E.CAM® Patient Handling System (Patientenlagerungssystem), Siemens PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 04242/14

Rückruf für den FOCUS Gesundheit Kinderwunsch-Test, ulti med Products (Deutschland) GmbH PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00830/13

Korrektive Maßnahme für PCs zum Einsatz mit den AU480, AU680 und PK7300 Systemen (InoNet – Mayflower PC), Beckman Coulter PDF, 262KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03943/14

Chargenrückruf Oxoid Legionella BCYE Wachstum-Supplement, Thermo Fisher Scientific / Oxoid Deutschland GmbH PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03550/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt CMF Application Instrument for Sternal ZipFix™, Synthes GmbH PDF, 387KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04129/14

Zusätzliche Informationen zur Sicherheitsinformation Sterilisation zu Anspach-Produkten, DePuy Synthes PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03334/14

Wichtige sicherheitsrelevante Anwenderinformation zu den Produkten "CODMAN® CERTAS™ Programmierbare Ventile", Medos International SARL / DePuy Synthes Codman Neuro PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04228/14

Korrektive Maßnahme für die Nageleinführungsschutzhülse, Elastic T2 Tibia, Stryker Trauma GmbH PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04053/14

Korrektive Maßnahme für TRIGEN INTERTAN Nägel, Smith & Nephew PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03680/14

Rückruf RT-PLUS Modular Femurkomponente (Verpackungsbeschädigung), Smith & Nephew PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04164/14

Korrektive Maßnahme für Hochenergie-Linearbeschleuniger der C-Serie, Varian Medical Systems PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03549/14