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Korrektive Maßnahme für PLATON Nagel lang, tantum AG PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03355/14

Dringende Sicherheitsinformation zu microSelectron- und Flexitron-Afterloadern, Nucletron B.V. PDF, 587KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 03452/14

Rückruf für Vaginalsuppositorien Vagiflor® 6 und 12 Stück, Chiesi GmbH PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Aufträge
Referenznummer 02421/14

Korrektive Maßnahme für MR-Systeme Ingenia, Intera, Achieva und Achieva dStream mit R5.1.1 oder R5.1.2 und der optionalen MobiView Software, Philips Healthcare PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 03625/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Oxylog 2000 Breathing Hose, Dräger PDF, 182KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02914/14

Korrektive Maßnahme für die Mund-Nasen-Maske Joyce Full Face Mask, Weinmann PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02663/14

Sicherheitshinweis - Falschbeschriftung Schraubenmodule, Litos GmbH PDF, 648KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03642/14

Korrektive Maßnahme für PRISMA-, PRISMAFLEX-, PRISMARS-, X-MARS-, ADSORBA-, SEPTEX- und OXIRIS Sets, Gambro Industries PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 03643/14

Korrektive Maßnahme für RECLAIM® Konus-Schutzhülse, DePuy Orthopaedics, Inc. PDF, 516KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03623/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Dameca MRI 508, Philips Healthcare PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02444/14

Korrektive Maßnahme für Integra® LED-Akku-Ladegerät mit Einzelbucht, Integra LifeSciences (Integra) PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03343/14

Sicherheitshinweis zum digitalen Radiografie-Röntgensystem DX-D 100, Agfa HealthCare NV PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03233/14

Sicherheitshinweis zum Führungsdraht Ø 3.2 mm, Länge 400 mm, Synthes GmbH PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03423/14

Korrektive Maßnahme für Puritan Bennett™ 840 Beatmungsgerät - Netzteil, Covidien Deutschland GmbH PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03319/14

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem STERRAD® 100S-Sterilisationsverfahren für Anspach Produkte, Synthes GmbH PDF, 208KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03334/14

Korrektive Maßnahme für CARESCAPE Monitor B650, GE Healthcare PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03603/14

Rückruf GIS-10 OxyBloc Bite Block Device, Diagmed Healthcare Ltd. PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 02478/14

Korrektive Maßnahme für Radioimmunoassay Coat-A-Count Direkt Androstendion, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03379/14

Korrektive Maßnahme für den Intuitive Surgical Clipapplikator, groß, für die Benutzung mit da Vinci® S™ und da Vinci® Si™, Intuitive Surgical Inc. PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03599/14

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur® TnI-Ultra ReadyPacks®, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03226/14

Zimmer: Chargenrückruf für NexGen Complete Knee Solution MIS Total Knee Procedure Stemmed Tibial Component, Precoat, verschiedene Größen PDF, 345KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03533/14

Korrektive Maßnahme für MatrixRIB Fixationssystem (MatrixRIB T-Platte 2.0 mm), Synthes GmbH PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03524/14

Korrektive Maßnahme für das WaterLase iPlus Dental Laser System (Software Version 1.7), Biolase Inc./Biolase Euope GmbH PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 03383/14

Korrektive Maßnahme für das Röntgensystem DuraDiagnost, Philips Healthcare PDF, 186KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03544/14

Korrektive Maßnahme für das Kodak DirectView DR 9000 System, Carestream Health PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03337/14

Sicherheitshinweis zum Produkt "Digitales Radiografie-Röntgensystem DX-D 100", Agfa HealthCare NV PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03451/14

Synthes GmbH: Korrektive Maßnahme/Rückruf für Kortikalisschrauben, selbstschneidend, Länge 8 mm Ø 1.3 und 1.5 mm, steril und unsteril PDF, 291KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03346/14

Korrektive Maßnahme für Tytin Regular Set, Kerr Corporation PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalwerkstoffe
Referenznummer 03166/14

Ergänzende Sicherheitsinformation zum Altrus® Handstück für thermische Gewebefusion, ConMed PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00953/14

Anwendungsstopp für die Produkte i-Visc® 1.0%, 1.4%, 1.6% Sodium Hyaluronat, i-Visc ® 2.0 Hydroxypropylmethylcellulosum, i-Medical Ophthalmic International Heidelberg GmbH PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 00710/14