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Korrektive Maßnahme für diagnostische Ultraschallendoskope PENTAX, HOYA CORPORATION PENTAX Life care Tokyo Office PDF, 256KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 01586/14

Korrektive Maßnahme für zerlegbare Stanzen mit Druckknopf, CEATEC Medizintechnik GmbH PDF, 206KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02274/14

Sicherheits- und Warnhinweis zum Cios Alpha System, Siemens Healthcare PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 02556/14

Sicherheitshinweis zum Produkt Synergy XVI, Elekta PDF, 726KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 07922/13, 07923/13

SICHERHEITSINFORMATION für Oasis-Spulen-Verlängerungskabel, HITACHI MEDICAL CORPORATION PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 02821/14

Korrektive Maßnahme für TomoTherapy®-Systeme zur Bestrahlungsabgabe, Accuray Inc. PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 01522/14

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Assign-SBT Software, Celera / Conexio Genomics PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 02781/14

Korrektive Maßnahme für das APTIMA Urine Collection Kit, Hologic Deutschland GmbH / Gen-Probe Incorporated PDF, 201KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02440/14

Korrektive Maßnahme für das Patientendatenmanagement-System lntelliSpace Critical Care and Anesthesia, Philips Healthcare PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03063/14, 03104/14, 03121/14

Korrektive Maßnahme für Arthrex Power System 600 - Sagittale Sägeblätter, Arthrex GmbH PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03038/14

Korrektive Maßnahme für HEMOSPRAY ENDOSKOPISCHES HÄMOSTAT, COOK Medical Europe PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02875/14

Rückruf RapidFill Spritzenstreifen für RapidFill Automatischer Spritzenfüller (ASF), Baxter PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juni 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 02963/14

Korrektive Maßnahme für Cordis RenLane Renaler Denervierungskatheter, Johnson & Johnson MEDICAL GmbH PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02251/14

Korrektive Maßnahme für das Anästhesiesystem Zeus Infinity Empowered (IE) mit integriertem Patienten-Monitoring, Dräger Medical GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03064/14

Sicherheitsinformation zur Infusionspumpe CODAN ARGUS 717/718V, Steuersoftware Version 5.05, Codan Argus AG PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 02618/14

Aktualisierte Bedienungsanleitung für Thermablate Endometrial Ablation System (EAS), Idoman Teoranta PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02520/14

Korrektive Maßnahme für IntelliVue Patientenmonitore MP2, X2, MP5/MP5T und MP20–50 für Software-Revisionen bis einschließlich G.0 mit Akku-Betrieb, Philips Healthcare PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02445/14

Korrektive Maßnahme zum Kryo Sortiment an Tiefkühlgeräten, Planer plc PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 02246/14

Rückruf MGuard Prime Koronarstentsystem Embolic Protective System (EPS), InspireMD Ltd. PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02469/14

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Matratze für PROGRESSA™ Bett, Hill-Rom PDF, 536KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 02389/14

Korrektive Maßnahme für DOA SALIVA MULTI-6 TEST, DIALAB GmbH PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02291/14

Korrektive Maßnahme für die Produkte Bondek und Tevdek, Teleflex Medical PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 03014/14

Rückruf für AMO Tecnis® CL - Faltbare Silikon-IOL mit Opti-Edge Design, AMO Ireland PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02868/14

Sicherheitsinformation zum Produkt "Rücken fest" (Zubehör) zu Dusch- und Toiletten-Rollstühlen Aquatec® Ocean, Aquatec® Ocean VIP und Aquatec® Ocean E-VIP, Invacare GmbH PDF, 244KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 02839/14

Rückruf Medtronic Navigation – Sterile Verbrauchsmaterialien, Medtronic GmbH PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02822/14

Sicherheitsinformation zum VACS II / VACS III – Valvuloplastiekatheter, Osypka AG PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Tranfusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 01153/14

Sicherheitshinweis / Chargenrückruf für Renma PTA Dilatationskatheter, ClearStream Technologies Ltd. PDF, 431KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01638/14

Korrektive Maßnahme für PROFEMOR® Modular Neck Extraction Plug - long and short, MicroPort Orthopedics PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02112/14

Dringende Sicherheitsinformation zum STIMPOD NMS450 Nervenstimulator, Xavant Technology PDF, 204KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01873/14