BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.735 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Korrektive Maßnahme für Cobas Integra 800 Software 9864.C2, Roche PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05219/13

Weiterer Sicherheitshinweis für das LDD-System, Calhoun Vision PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 07892/12

Erweiterter Rückruf für XIA/XIA3/XIA Elegance/Mantis Redux Torque Wrench (Drehmomentschlüssel), Stryker PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05697/13

Rückruf POWERFLEX® PRO PTA Dilatationskatheter (Lot Nummer 15808772), Cordis PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07688/13

Chargenrückruf Competence Flow, WILLMANN & PEIN PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalwerkstoffe
Referenznummer 00255/14

Sicherheitsinformation zum Produkt Peristeen-System zur analen Irrigation, Coloplast PDF, 7MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Hydrotherapie
Referenznummer 00096/14

Dringende Sicherheitsmitteilung für Medrad® Veris® Einheiten mit Hauptplatine Art.-Nr. 3010641, Bayer HealthCare PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07621/13

Dringende Sicherheitsmitteilung für Volumed® µVP7000 und Syramed® µSP6000 Infusionspumpen, Arcomed PDF, 1.014KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 06001/13

Sicherheitsinformation zum Produkt VISCOJECT-BIO 1.8 Cartridge Set, Medicel AG PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Augenchirurgie
Referenznummer 04501/13

Rückruf sämtlicher ReMotion Radial Implantate, SBI PDF, 186KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07970/13

Rückruf diverser Softlock-Zangen, DePuy Synthes PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 00301/14

Atrium Medical Cooperation: Rückruf von Atrium ATS Drainagen PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 00268/14

Rückruf "Anschlüsse für Blasenspülung", Baxter PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00103/14

Chargenrückruf Müller II Hüftpfanne, OHST Medizintechnik AG PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07390/13

Chargenrückruf PFC® Sigma CR Femur-Komponente, DePuy PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07534/13

Sicherheitsinformation zum Produkt S4 Dynamic Rod (Dynamischer Verbindungsstab), AESCULAP AG PDF, 309KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00094/14

Information zur Aufbereitung von Cavitron®-Einsatzstücken, DENTSPLY DETREY GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - Ultraschallgeräte für die Zahnheilkunde
Referenznummer 05118/12

Sicherheitshinweis zu MRP-TITAN® und KAM-TITAN Instrumenten, Peter Brehm GmbH PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00147/14

Rückruf ArthroCare Knot Pusher, Arthrocare PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00265/14

Korrektive Maßnahme für cobas® PCR Medien, Roche PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 07996/13

Dringende Sicherheitsinformation zum balanSys® Kniesystem, Mathys AG PDF, 540KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00250/14

Dringende Sicherheitsmitteilung für Patientenmonitore B20 / B40 V1, B30 und B40 V2, GE Healthcare PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07961/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den automatischen externen Defibrillatoren (AED) Powerheart G5, Cardiac Science PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00261/14

Korrektive Maßnahme für bioNexia FOBplus, bioMérieux PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00101/14

Sicherheitsinformation für C-Serie Clinac®-, Trilogy®-, Trilogy Tx™-, Novalis Tx™- und Unique-Linearbeschleunigers, VARIAN medical systems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 05781/11

Chargenrückruf Compoglass F, IVOCLAR VIVADENT PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalwerkstoffe
Referenznummer 00137/14

Rückruf Einschlauchsystem ClevAir, MPV Medical GmbH PDF, 11MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 08051/13

Sicherheitsinformation zum 15 l-Cycler-Drainage-Beutel, Baxter PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 07927/13

Sicherheitsmitteilung für PLUM LifeCare 5000 Infusionsgeräte, Hospira Deutschland GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07629/13

Sicherheitsmitteilung für Carescape Monitor B650 und B850, GE Healthcare Finland Oy PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00188/14