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Dringende Sicherheitsinformation zum Verbot der Aufbereitung bestimmter Fibroskop-Modelle im STERRAD® System, Karl Storz PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 06902/13

Sicherheitsinformation zum ADM®/MDM® Ball Impactor Tip und ADM® RIM Impactor Tip Instrument, Stryker PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06067/13

Rückruf Modulschraubendreher des Firebird Spinal Fixation System, Orthofix PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07170/13

Zweite dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Cadisc™-C Endplate Griffe und Schneiden, Ranier Technology Limited PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07151/12

Sicherheitsinformation zu HeartStart AEDs (automatisierte externe Defibrillatoren) vom Typ FRx oder HS1, Philips Healthcare PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07471/13

Sicherheitsinformation für alle 3DLINE DMLC-Systeme an Elekta Linearbeschleunigern, Elekta PDF, 265KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 04902/13

Sicherheitsinformation für DMLC-Systeme an Elekta Linearbeschleunigern, Elekta PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 04902/13

Korrektive Maßnahme für BD BBL MGIT Röhrchen, Becton Dickinson PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05503/13

Sicherheitshinweis für Overhead-Videomonitors von Precision 500D, Legacy, Prestilix, Monitrol, RFX, SFX, Tilt-C, Prestige VH, Prestige SI und Prestige SII Röntgensystemen, GE Healthcare PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 07171/13

Sicherheitshinweis für EPIQ 7 Ultraschallsystems (Softwareversion 1.0 und 1.0.1), Philips Healthcare PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 06749/13

Chargenrückruf der Bohrschablonen und Sägelehren für LCP-Ulna-Osteotomieplatten 2.7, Synthes GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06986/13

Korrekturmaßnahme für Alere Triage® Troponin I, Alere PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06837/13

Sicherheitshinweis für Elekta Precise Tisch™ Seriennummer-Bereich 124001 bis 126924, 133801 bis 133999, 213000 bis 213398, 227001 bis 227144, Elekta PDF, 495KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Sonstiges
Referenznummer 01324/13

Korrekturmaßnahme für die ABL90FLEX Analysatoren, Radiometer PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06492/13

Produktrückruf für BD Sabouraud – Agar mit Gentamicin und Chloramphenicol, Becton Dickinson PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06636/13

Rückruf für i-STAT PT/INR Kartuschen, Abbott PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06512/13

Korrekturmaßnahme für den BFT II Analysator, Siemens PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06653/13

Sicherheitshinweis für Artis-Systeme mit der Software Artis VC21B konfiguriert mit einem Large Display, Siemens Healthcare PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 06725/13

Sicherheitsinformation zum Philips IntelliSpace PACS System, Philips Healthcare PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 06700/13

Sicherheitshinweis für Artis Q Biplansystem, Siemens Healthcare PDF, 17KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 07112/13

Sicherheitshinweis zu Chargen der Handstücke ConMed Electrosurgery ALTRUS®, ConMed Corp. PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 06493/13

Sicherheitshinweis für Lampenmodule aus Metall an den Operationssystemen da Vinci Si (IS3000), Intuitive Surgical Inc. PDF, 793KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06390/13

Chargenrückruf der Lochschraube 3.5, aap Implantate PDF, 305KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06423/13

Chargen-Rückruf für Abformmaterial IMPRINT II REGULAR BODY VPS, 3M Deutschland GmbH (vormals ESPE) PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Sonstiges
Referenznummer 07191/13

Rückruf mehrerer Chargen des COBE® Spectra Apherese-System Einwegschlauchsets FSN BCT8, Terumo PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 05955/13

Sicherheitshinweis zur TACTYS – PIP Prothese, Fa. Stryker Osteosynthesis PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04426/13

Chargenrückruf NX3 Try-In Gel, KERR PDF, 488KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Instrumente
Referenznummer 05568/13

Sicherheitsinformation zu Precision 500D, Legacy, RFX und SFX Röntgen-Durchleuchtungssystemen, GE Healthcare PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 05814/13

Sicherheitshinweis zum NOMEX Multimeter, PTW-Freiburg PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 06865/13

Korrektive Maßnahme für ISE Ref-Ventile für AU400-, AU640-, AU2700- und AU5400-klinisch-chemische Systeme und ISE Ref-Ventile für AU480-, AU680- und AU5800-klinisch-chemische Systeme, BeckmanCoulter PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05668/13