BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.735 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Korrektive Maßnahme für Fluoprep, bioMérieux PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04585/13

Sicherheitshinweis für ThermoCool SmartTouch Katheter, Biosense Webster PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 05278/13

Dringende Sicherheitsinformation zum Receptal Absaugbeutel und –kanister, Hospira PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05351/13

Dringender Sicherheitshinweis für hochglanzpolierte Implantate in LDPE-Beuteln (LDPE=Polyethylen niedriger Dichte), Zimmer PDF, 269KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05280/13

Sicherheitsinformation Leica Deckenstativen MSF-1, MSF-1F und MC-1F, Leica Microsystems PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 05315/13

Chargenrückruf Intermed Desinfektionsschaum, ISG Intermed Service GmbH & Co. KG PDF, 854KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 05012/13

Korrektive Maßnahme für Hb 201-Mikroküvetten, Hemocue PDF, 207KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04606/13

Dringende Sicherheitsinformation zu elektrisch beheizten Reinigungs- und Desinfektionsgeräten mit PACS 300 der 46-Serie, Getinge Group PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 04933/13

Dringender Sicherheitshinweis für CardioQ-ODM/CardioQ-ODM+ Monitoring System für Herzfunktion und Volumenstatus, Deltex Medical PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 04712/13

Chargenrückruf FMS Duo+ und FMS Solo chirurgische Spülschlauchsysteme, DePuy Synthes PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05220/13

Chargenrückruf für OP-Abdecktücher, Mölnlycke PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03364/13

Rückruf der Produkte HYAcorp H 1000, HYAcorp H-S 500 und HYAcorp L, BioScience GmbH PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04808/13

Dringende Sicherheitsinformation zu den Geräten Discovery MR450, Discovery MR750 und Optima MR450w, GE Healthcare PDF, 234KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 05324/13

Rückruf für das Produkt H. Seidel Plug 10mm DIA, Howmedica International S de R.L. PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04565/13

Sicherheitsinformation zum EasyUpgrade DR Röntgensystem, Philips Medizin Systeme PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05291/13

Rückruf für diverse REVISIO S Pfannen, AQ Implants GmbH PDF, 454KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04778/13

Chargenrückruf des Dialysekonzentrats HC 43-90, Fresenius PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04337/13

Chargenrückruf des proVencare Zubehörs „Führungsdraht“, Fresenius Medical Care PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04080/13

Dringende Sicherheitsinformation zu HL 30 Pumpenkonsolen, Maquet Getinge Group PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00522/13

Sicherheitshinweis für Artis zee Systeme mit Card-Blende, Siemens Healthcare PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00460/13

Rückruf für AlboGraft® Polyester Gefäßprothesen, LeMaitre Vascular PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03398/13

Sicherheitshinweis bezüglich der Revision der Bedienungsanleitung, Zimmer GmbH PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03179/11

Chargenrückruf Modus 2.0 Kranialplatte, MEDARTIS PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04941/13

Überarbeitete Anwenderinformation zum korrekten Zusammenbau des NordiPen®, Novo Nordisk PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Insulinpens und Penkanülen
Referenznummer 03570/13

Chargenrückruf des Gas-/Wasser-Ventils OF-B194, Pentax PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 05021/13

Chargenrückruf Einmal Schlauchset für Motorensysteme, Aesculap AG PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03080/13

Chargenrückruf Vitoss Bioaktives Knochentransplantat, STRYKER PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 04893/13

Aktualisierte Sicherheitsinformation zu Eon Mini und Eon Mini - Ladegeräten, St. Jude Medical PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 05251/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Gehhilfe Crocodile Rahmengröße 3, Hersteller R82 A/S PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 05089/13