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Sicherheitsinformation: Neue Anweisungen für Niedrigkontrastmessungen an CT-Bildqualität-Wasserphantomen für diverse Philips CT-Systeme PDF, 242KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 04752/13

Rückruf des Elektroantriebs max2, AAT Alber Antriebstechnik GmbH PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 03646/13

Korrektive Maßnahme für Microscan® Mikrobiologie Systeme bezüglich Microscan Synergies plus® und rapID/S plus Gram Negative Panels, Siemens PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05265/13

Dringende Sicherheitsinformation zu Tec 6 und Tec 6 Plus Verdampfern, GE Healthcare PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 05268/13

Korrektive Maßnahme für XLD Agar, bioMérieux PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04664/13

Ergänzende Sicherheitsinformation zur Gebrauchsanleitung von HomeChoice-Einmalsets, Baxter PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 02409/12

Chargenrückruf Syramed Spritzenpumpenleitung, Fresenius Kabi PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 04702/13

Korrektive Maßnahme für BEP III mit Software BESX 5.0.1, 5.1 und 5.1.1, Siemens PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 03908/13

Rückruf von Sicherheitskanülen des Typs SeldiSAFE, Vygon PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03035/13

Chargenrückruf Viscoject™ 2.2 Injector Set, Viscoject™ 1.8 Cartridge Set und Phaco Tips and Sleeves, Medicel AG PDF, 15KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Augenchirurgie
Referenznummer 04721/13

Chargenrückruf Swiss Bimanual I/A System und Swiss Monomanual I/A System, Medicel AG PDF, 16KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Augenchirurgie
Referenznummer 04720/13

Korrektive Maßnahme für Emit® 2000 Phenobarbital Assay, Siemens PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05131/13

Dringende Sicherheitsinformation zur Centricity PACS RA1000 Workstation PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 04549/13

Korrektive Maßnahme für ABX Pentra Calcium CP, Horiba PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05217/13

Korrektive Maßnahme für Mueller Hinton 2 Agar, bioMérieux PDF, 499KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04222/13

Dringende Sicherheitsinformation zu kardiovaskulären Röntgenbildsystemen Advantx und Innova, GE Healthcare PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 05173/13

Rückruf für GENESIS™ II Posterior-Stabilized Insert und Mobile Bearing Insert, Smith & Nephew PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05090/13

Sicherheitshinweis zum Bildarchivierungs- und Kommunikationssystem IMPAX DB Server, Agfa Healthcare PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 04942/13

Sicherheitsinformation zu MX 16-Schicht, MX 4000, MX 4000 Dual und MX 6000 Dual CT Systemen, Philips Healthcare PDF, 209KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 04899/13

Rückruf für Aequalis Reversed II und Reversed Fracture Impaktoren, Tornier SAS PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04843/13

Rückruf zweier Lose der Violet Accelerator Free Nitril Untersuchungshandschuhe, HPC Healthline Ltd. PDF, 632KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Behandlungshilfsmittel
Referenznummer 04840/13

Rückruf von implantierbaren temporären biventrikulären Teilherzprothesen (TAH-t), SynCardia Systems, Inc. PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 04653/13

Korrektive Maßnahme für BacT/ALERT® MP Polycarbonatflaschen, BioMerieux PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 04554/13

Chargenspezifische Sicherheitsinformation über den Trabecular Metal™ Reverser Glenoidkopf-Distraktor, Zimmer PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05052/13

Ergänzung zum Rückruf für Bioraptor, Osteoraptor und Twinfix Ultra Nahtanker, SMITH&NEPHEW PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04655/13

Dringender Sicherheishinweis zu Trophy IRIX 65, IRIX 70, IRIX 708, NOVELIX 6510 und ORAMATIC 558, Carestream Health PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik-Geräte f. d. Stomatologie
Referenznummer 03392/13

Dringende Sicherheitsinformation / Warnhinweis zum Inspira AIR™ Ballon Dilatations System, Acclarent Inc. PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04894/13

Chargenrückruf Merit Performa® 5F Angiographic Cardiology Catheter, Merit Medical PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02709/13

Sicherheitshinweis für das CARESTREAM DRX-Evolution Röntgensystem, Carestream Health PDF, 14KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03941/13