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Rückruf für Oasys Mittellinienplatten, STRYKER PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02882/13

Rückruf GlideScope wiederverwendbare GVL und AVL Spatel, Verathon PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 02850/13, 02851/13

Korrektive Maßnahme für CoverStainer Objektträger-Halter, Dako PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 07310/12

Korrektive Maßnahme für Padsy Flashlight Ergo, Medset PDF, 261KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04711/13

Korrektive Maßnahme für DVE 803x/603x, Dräger PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04706/13

Korrektive Maßnahme für den Advia Centaur Folat Assay, Siemens PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04484/13

Chargenrückruf für RIGIFLEX™ II Einweg-Achalasie-Ballondilatator, Boston Scientific PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03134/13

Sicherheitsinformation zum BD Vacutainer® Luer Adapter, Becton Dickinson PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 03030/13

Rückruf von T-Flex Aspheric Intraokularlinsen, Rayner PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03197/13

Rückruf der Joline Akut-Dialyse-Katheter, Joline GmbH & Co KG PDF, 977KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00970/13

Korrektive Maßnahme für cobas b 123 Sensor Cartridge BG/ISE/GLU/LAC, Roche PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03755/13

Korrektive Maßnahme für VITEK® 2 Softwareversion 6.01, BioMerieux PDF, 200KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03624/13

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® IRON Flex® Reagenzkassetten, Siemens PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06578/12

Chargenrückruf Cordis RADIALSOURCESpring Wire Transradial Access Kit, Cordis Corporation, Inc. und Greatbatch Medical PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03049/13

Korrektive Maßnahme für Phosphorreagenz, Abbott PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04819/13

Korrektive Maßnahme für LIAISON® Control Direct Renin, Diasorin PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04236/13

Korrektive Maßnahme für AQT 90 FLEX Analysatoren, Radiometer PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03940/13

Korrektive Maßnahme für HemoCue Glucose 201 Mikroküvetten, HemoCue PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03823/13

Sicherheitsinformation zum Produkt "Proximal modifizierter Alphafit-Schaft", Corin Medical Ltd. PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03250/13

Sicherheitshinweis zum FUJIFILM Gastroskop EG-530UT2, FUJIFILM PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 04900/13

Dringende Sicherheitsinformation zu TRACOE twist Tracheostomiekanülen, TRACOE Medical GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 04142/13

Chargenrückruf von Scotchcast Wet or Dry Polsterwatte, 3M Medica PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 04773/13

Mögliche Fehlklassifikation der radiologischen Response nach Cheson-Kriterien durch mint Lesion in den Software-Versionen bis v2.2.4, Mint Medical GmbH PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 04523/13

Sicherheitsmitteilung zu HydroSet injizierbarer HA-Knochenersatz, STRYKER PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 04404/13

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista Systeme RF Flex Reagenzkassette, Siemens PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04135/13

Rückruf von Polarisatoren, Carl Zeiss PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 02878/13

Information über Änderung des Haltbarkeitsdatums, Johnson & Johnson PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 04294/13

Chargenrückruf von Kardiotomie- und Autotransfusionsreservoirs, Maquet Cardiopulmonary AG PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Tranfusionsbestecke und -materialien
Referenznummer 01503/13

Chargenrückruf des Expandable Introducer Sheath Sets, Edwards Lifesciences PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01101/13

Korrektive Maßnahme für Calcium CPC FS, Diasys PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04842/13