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Chargenrückruf eines Dialyse-Blutschlauchsystems, B.Braun Avitum AG PDF, 232KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 02107/13

Korrektive Maßnahme für HLA Fusion-Software aufgrund eines Konvertierungsfehlers, One Lambda PDF, 279KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 04782/13

Potentielles Problem bei vorhandenem zweiten Touchscreen des Tegris Systems, MAQUET PDF, 193KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04593/13

Sicherheitsinformation zu Fabius GS Premium, OS, Plus und Tiro Anästhesiegeräten, Dräger PDF, 806KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 04707/13

Korrektive Maßnahme für GlucoMen LX Sensor Teststreifen, EurimPharm PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03844A/13

Korrektive Maßnahme für Advia® 120 Hämatologie Systeme, Siemens PDF, 477KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03794/13

Chargenrückruf Zimmer Trabecular MetalReverse Glenoidkopf-Helm, Zimmer Inc. PDF, 562KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04557/13

Korrektive Maßnahme für Advia Klinisch-chemische Analysesysteme A1c_3 Kalibrator, Siemens PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04596/13

Rückruf der Produkte Bioraptor, Osteoraptor und Twinfix Ultra Nahtanker, SMITH & NEPHEW PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04655/13

Chargenrückruf eines Sets VKMO 30000 (Quadrox -i Pediatric + VHK 31000), Maquet Cardiopulmonary AG PDF, 469KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02533/13

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista 500 und Dimension Vista 1500, Siemens PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03768/13

Sicherheitsinformation zur FrameLink Software, Medtronic PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03967/13

Sicherheitshinweis zum Monaco RTP System, Elekta PDF, 522KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03037/13

Korrektive Maßnahme für LifeCycle for Prenatal Screening, PerkinElmer PDF, 599KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04558/13

Korrektive Maßnahme aufgrund einer verminderten Probenstabilität, Epigenomics PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04339/13

Sicherheitsinformation zum Brilliance iCT und iCT SP mit Softwareversionen bis 3.2.5, Philips PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 04506/13

Rückruf AnastaFLO Intravaskulärer Shunt, Edwards Lifesciences PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 04555/13

Sicherheitsinformation zur Triathlon EM-Knöchelklemme zur Tibia-Ausrichtung (Instrument), Stryker Orthopaedics PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04592/13

Chargenrückruf von Surecan Portkanülen mit Flügeln, B. Braun Medical PDF, 334KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 04066/13

Aktualisierte Sicherheitsmitteilung für GemStar Infusionssystem, Hospira Deutschland GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 01284/13

Korrektive Maßnahme für GlucoMen LX Sensor Teststreifen, Menarini PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03844/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Wasserphantom-Software OmniPro-Accept, IBA Dosimetry GmbH PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Dosimeter
Referenznummer 04266/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Bestrahlungsplanungssystem RayStation 3.0 und 3.5, RaySearch Laboratories PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 04124/13

Korrektive Maßnahme für IL Test™ Magnesium auf ILab 600/650 und ILab Taurus Systemen, International Technidyne Corporation PDF, 946KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03785/13

Korrektive Maßnahme für Antibiotika Testblättchen AMP10 Ampicillin, Thermo Fisher PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03906/13

Sicherheitshinweis zum Monaco RTP System, Elekta PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03907/13

Dringende Sicherheitsinformation zur SIGMA® Tibia-Inlay Größenbestimmungstabelle, DePuy Synthes PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04090/13

Chargenrückruf des Bohrers Ø 5,0/7,3 mm für SCFE Schraube, Synthes PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03593/13

Sicherheitshinweis für Fujifilm Digital Mammographiesystem AMULET PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 04074/13

Rückruf für DUROLANE® Hyaluronsäure Fertigspritzen, Smith & Nephew Orthopaedics AG PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 04509/13