BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.735 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Chargenrückruf von Aortenkanülen und Retrograden Kardioplegiekanülen, Sorin Group PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04535/13

Korrektive Maßnahme für Seraclone Anti-S, Biorad PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 04384/13

Chargenrückruf von Ultraschall-Sondenabdeckungen für Bohrloch mit Gel, Microtek Medical B.V. und Microtek Medical Malta Ltd. PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 04069/13, 04071/13

Korrektive Maßnahme für Liaison® Mumps IgG Kontrollen, DiaSorin PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03875/13

Korrektive Maßnahme für S-Monovette Lithium-Heparin, Sarstedt PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 01970/13

Korrektive Maßnahme für Advia Centaur Kalibrator A, Siemens PDF, 743KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04023/13

Dringende Sicherheitsinformation zu Fiber-Uretero-Renoskopen „E-Line“ und OP-Fiber- Uretero-Renoskopen „E-Line“, Richard Wolf GmbH PDF, 6MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 04084/13

Korrektive Maßnahme für Bartels Elisa-Test für das Harnantigen Legionella (LUA), Trinity Biotech PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03896/13

Dringende Sicherheitsinformation zum Herzunterstützungssystem SYNERGY®, CircuLite PDF, 172KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 04341/13

Chargenrückruf von EndoReturn Arterienkanülen, Edwards Lifesciences PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04238/13

Korrektive Maßnahme für GlucoMen LX Sensor Teststreifen, axicorp Pharma PDF, 579KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04383/13

Chargenrückruf der PPM-Wundfolie und des PPM-Fisteladapter-Sets Plus, Phametra GmbH PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 03523/13

Korrektive Maßnahme für Dimension® Klinisch-chemisches Analysensystem Dimension® TACR Assay, Siemens PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03958/13

Korrektive Maßnahme für Advia 120 Software V.6.2, Siemens PDF, 18KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03894/13

Korrektive Maßnahme für Low Range Activated Clotting Time (ACT-LR) Küvetten, International Technidyne Corporation PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03938/13

Chargenrückruf des Produktes cerv-X, Cervical Cage, ulrich GmbH & Co. KG PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03957/13

Korrektive Maßnahme für Immulite, Immulite 1000, Immulite 2000 und Immulite 2000 XPi PSA, Siemens PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03834/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den digitalen Linearbeschleunigern PRIMUS, ONCOR und ARTISTE, Siemens PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 04343/13

Korrektive Maßnahme für RHD BeadChip Kit Master Lot, Immucor PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03528/13

Korrektive Maßnahme für den gabControl Saliva Twist 6 Speicheltest, Gabmed PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03765/13

Sicherheitsinformation zu Patientenumbettern der Modellreihe „Orbiter“, Trumpf Medizin Systeme GmbH + Co. KG PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 03588/13

Sicherheitsinformation zur ATP-Software bei FREI Trainingsgeräten der Reihen Genius-Eco mit Analysesystem und Factum, FREI AG PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 05478/12

Chargenrückruf von Dentalimplantaten Osseotite Parallel Walled Certain, BIOMET 3i PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 03645/13

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur® / ADVIA Centaur® XP und ADVIA Centaur® CP HCY Diluent, Kalibrator 88 und Homocystein, Siemens PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03772/13

Korrektive Maßnahme für Anti-dsDNA IgG, Orgentec Diagnostica PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03383/13

Sicherheitsinformation zur Operationstechnik für Aviator, STRYKER PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01681/13

Korrektive Maßnahme für Advia klinisch-chemische Analysensysteme Alkalische Phosphatase, Siemens PDF, 645KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03855/13

Sicherheitshinweis für MEONA elektronische Fieberkurve, Meona GmbH PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Sonstiges
Referenznummer 04050/13

Korrektive Maßnahme für ETI ANA/ENA 8 Profile, Dr. Fenning Biomed PDF, 216KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04271/13

Dringende Sicherheitsinformation zu Teststimulatoren Modell 3625, Medtronic PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 03900/13