BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.735 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Chargenrückruf für Osseotite® 2 Certain® Prevail®, BIOMET 3i. PDF, 396KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 03643/13

Chargenrückruf des Produktes BEGO Semados® S4,1 L10, BEGO Implant Systems GmbH & Co. KG PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 03769/13

Korrektive Maßnahme für ETI dsDNA, Dr. Fenning Biomed PDF, 369KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04262/13, 04265/13

Korrektive Maßnahme für Serotonin by HPLC Calibrator Set, Biorad PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03947/13

Sicherheitsinformation für die Software Keypoint.NET, Alpine bioMed ApS PDF, 430KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02411/13

Dringende Sicherheitsinformation zu Paradigm Infusionssets, Medtronic PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03264/13

Sicherheitsinformation Vidacare EZ-IO 45 mm 15G Nadelset, Vidacare Corporation PDF, 416KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07292/12

Korrektive Maßnahme für recomLine Parvovirus B19 IgM und recomLine Parvovirus B19 IgG, Mikrogen PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03428/13

Sicherheitsinformation zum Produkt "Transpedikuläre Schanz Schraube", SYNTHES PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03569/13

Erweiterung des Rückrufs von 1l-Receptal-Systemen, Hospira PDF, 953KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01916/13

Folgeinformationen zur korrektiven Maßnahme für AMH Gen II Elisa, Beckman Coulter PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07449/12

Radiometer: Korrektive Maßnahme für D999 Membranbox, pO2, für ABL/50/5XX Analysatoren PDF, 620KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03411/13

Sicherheitsinformation zum Produkt Acurate TATransapical Aortic Bioprosthesis, Symetis PDF, 935KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 03427/13

Dringender Chargenrückruf von Fasertips für Dentallaser claros pico, elexxion AG PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 03606/13

Korrektive Maßnahme für Unyvero Pneumonia Sets, Curetis PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03912/13

Rückruf von QuickDraw™ Venenkanülen, Edwards Lifesciences Services GmbH PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03031/13

Rückruf NAVIX™-Zugangsvorrichtungen, Xlumena Inc. PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Feinmechanische Instrumente für die gastrointestinale und urologische Endoskopie und für die Hysteroskopie
Referenznummer 02269/13

Korrektive Maßnahme für MMB Kalibrator, Siemens PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03013/13

Rückruf des unteren Siebes für Triathlon PS Femur- und Tibiaproben, Stryker PDF, 508KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03851/13

Chargenrückruf der Biegeeisen für Stäbe 5.5 mm links und rechts in der Frontalebene, Synthes GmbH PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03592/13

Weiterer Sicherheitshinweis: Problem des Series Unique Identifier im Zusammenhang mit unterschiedlichen MR Produkten, GE Healthcare PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 02864/13

Sicherheitsinformation: Problem des Series Unique Identifier im Zusammenhang mit unterschiedlichen MR Produkten, GE Healthcare PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 02864/13

Chargenrückruf für das Produkt BE-ECLS 2.8 Set, MAQUET Cardiopulmonary AG PDF, 429KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03577/13

Chargenrückruf Lightspeed LSX-Feilen, SYBRON PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Instrumente
Referenznummer 01164/13

Sicherheitsinformation zu Linearbeschleunigern mit Elektronen- und Beam Modulator, MLCi/MLCi2, Agility oder einem Kopf mit asymmetrischen Blenden, Elekta PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03400/13, 03406/13

Rückruf für "sinus-XL Stent", OptiMed PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03651/13

Korrektive Maßnahme für BDStem Cell Control Kit, Becton Dickinson PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03399/13

Wichtiger Sicherheitshinweis zur Begleitsteuerung CO-Pilot für Rollstühle, Permobil PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 03244/13

Sicherheitsinformation zum Frameless SRS QA Target Pointer, Brainlab AG PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Sonstiges
Referenznummer 03954/13

Korrektive Maßnahme für TSKgel G8 β-Thal. HSi, Tosoh Bioscience PDF, 131KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 03494/13