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Korrektive Maßnahme für das V60 Beatmungsgerät, Respironics California PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03530/13

Sicherheitshinweis für Nihon Kohden Telemetriesystem WEP-5204K, WEP-5208K mit Softwareversion ≤ 03-10 PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04024/13

Chargenrückruf CHEX Zirkulärstapler, Frankenman International Limited PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 02875/13

Chargenrückruf des Produktes CELT ACD (6F) Gefäßverschlussvorrichtung für Oberschenkelschlagader, Vasorum Ltd. PDF, 460KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03705/13

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® 500 und Dimension Vista® 1500, Siemens PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03107/13

Korrektive Maßnahme für FSH One Step Menopause Testkassette (Urin), Innovacon PDF, 855KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03729/13

Rückruf der GENESIS II Cruciate Retaining Insert Trials, Smith & Nephew PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03877/13

Korrektive Maßnahme für IH-1000, Bio-Rad Laboratories PDF, 158KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02866/13

Korrektive Maßnahme für den Multidrogen Speicheltest, Ökonomed PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03829/13

Chargenrückruf der 27G-Einwegkanülen, geliefert mit Amvisc® und Amvisc® Plus Viskoelastikum, Bausch & Lomb PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Flüssigmedien für die Ophthalmologie
Referenznummer 07483/12

Rückruf der Handbediengeräte für OP-Tische OPERON D 850, D 820 und D 760, Berchtold PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01227/13

Chargenrückruf für Kit Gamma 3 Langer Nagel, STRYKER PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02763/13

Sicherheitsinformation zu High Energy Clinac® Linearbeschleunigern, Varian Medical Systems PDF, 340KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03220/13

Chargenrückruf für Biomend® und Colla® Wundverbände, INTEGRA PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Sonstiges
Referenznummer 03167/13

Korrektive Maßnahme für Alegria Anti-Intrinsic Factor Assay, Orgentec Diagnostica PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03444/13

Sicherheitsinformation zum Neptune Abfall Management System, Stryker PDF, 182KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03476/12

Dringende Sicherheitsinformation zum Patientenlagerungstisch X Mobil, Roesys PDF, 783KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 02951/13

Chargenrückruf arterieller HLS-Kanülen mit Bioline-Beschichtung, Maquet PDF, 435KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03261/13

Korrektive Maßnahme für Access Immunoassay-Systeme und UniCel DxI Immunoassay-Systeme, Beckman Coulter PDF, 300KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02259/11

Sicherheitsinformation zum Produkt NordiPen®, Novo Nordisk PDF, 311KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Insulinpens und Penkanülen
Referenznummer 03570/13

Chargenrückruf für Insulinreservoirs, Medtronic PDF, 197KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03620/13

Rückruf für Graftys® Delivery Guns, AXOZ Injectors, Arthrex® Delivery Guns, Graftys PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03384/13

Korrektive Maßnahme für syngo® Lab Data Manager, Siemens PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 03245/13

Korrektive Maßnahme für das cobas p 612 pre-analytical system, Roche PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03074/13

Sicherheitshinweis zu Brilliance CT-Systemen und Gemini- und Precedence-Systemen mit Brilliance CT, Philips Healthcare PDF, 204KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 03324/13

Korrektive Maßnahme für cobas® TaqScreen MPX Test und DPX Test, Roche PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 02747/13

Chargenrückruf für Interna® universal impression coping direct technique L 2mm und L 4mm, BTI PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 02235/13

Sicherheitsinformation zu Injektionsfüllersets manyfill, Medex PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07520/12

Chargenrückruf von GamCath Kurzzeit Dialysekathetern und deren Gefäßdilatatoren, Gambro PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03885/13

Rückruf für BD Vascutainer® Flashback Kanüle, Becton Dickinson GmbH PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 03853/13