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Rückruf Intrathekalkatheter mit nahtlosem Konnektor (SC - Sutureless Connector), Medtronic PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 03110/13

Rückruf für urologische Okklusionskatheter, hydr. Ureterdilatatoren und hydr. Harnröhrendilatatoren, Teleflex Medical GmbH PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02609/13

Rückruf für programmierbare Ventile des Typs CODMAN® CERTAS™, Johnson & Johnson Medical Ltd. PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02820/13

Sicherheitsinformation zum implantierbaren SynchroMed® Infusionssystem, Medtronic PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 03038/13

Korrektive Maßnahme für Reflotron Hemoglobin Teststreifen, Roche PDF, 399KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00475/13

Chargenrückruf für ASNIS III Schrauben, STRYKER PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03753/13

Sicherheitshinweis für Alaris® GP, GP Guardrails®, GP Plus und GP Plus Guardrails® Infusionspumpen, CareFusion Switzerland PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03112/13

Rückruf diverser Foliodrape OP-Sets, Hartmann AG PDF, 853KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02505/13

Rückruf für endoskopische Nahtanker, SMITH & NEPHEW PDF, 385KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05472/12

Sicherheitsinformation zu WEBECO-Dampfsterilisatoren, Webeco GmbH PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 01883/13

Rückruf NexGen® CR-Mikro-Implantate und Probeschalen, Zimmer PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03776/13

Rückruf des Repositionsinstruments für Spondylolisthesis Standard, Synthes GmbH PDF, 881KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03595/13

Aktualisierte Sicherheitsinformation für Infinia-Nuklearmedizinsysteme, VG- und VG-Hawkeye-Nuklearmedizinsysteme, Helix-Nuklearmedizinsysteme u.a., GE Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 03482/13

Chargenrückruf Saugkatheter Modell S099, Edwards Lifesciences PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 03787/13

Rückruf für Sysmex® CS-2000i Systeme, Sysmex PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02708/13

Rückruf für Advia Total Protein_2 (Gesamteiweiß im Urin) (UPRO_2), Siemens PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02941/13

Sicherheitsinformation zur PET VCAR Anwendungssoftware, GE Healthcare PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 03124/13

Sicherheitsinformation zu iPlan CMF/Cranial/ENT/Flow/Spine/Stereotaxy, Brainlab AG PDF, 371KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 03754/13

Rückruf für Uric Acid AOX, Thermo Fisher PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06800/12

Korrektive Maßnahme für Advia Centaur Systems, Dimension Systems, Dimension Vista Systems und Immulite Systems, Siemens PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03015/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips Healthcare PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03632/13

Rückruf für Neuroform 3™, Boston Scientific PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03483/13

Aktualisierte Sicherheitsmitteilung für GemStar Infusionssystem, Hospira Deutschland GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 01263/13

Rückruf für MedStream™ Programmierbares Infusionssystem, Codman Neuro Sciences PDF, 248KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 03298/13

Korrektive Maßnahme für Licox CMP Katheterset, GMS PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03447/13

Chargenrückruf für tangoRS Stäbe, ulrich GmbH PDF, 14KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03602/13

Rückruf der Oxford Fixed Lateral Bearings Knie-Implantate, Biomet PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02728/13

Rückruf für Dynamic Locking Screw Stardrive®, SYNTHES PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03419/13

Rückruf für Blutgefäßstentsystem EverFlex, ev3 Incorporated PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03360/13

Korrektive Maßnahme für Thermo Scientific QMS Teicoplanin Reagent, Microgenics PDF, 503KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03619/13