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Chargenrückruf für KIMGUARD* Containerfilter, Kimberly-Clark PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 01840/13

Korrektive Maßnahme für CoaguChek XS Geräte, CoaguChek XS Plus Geräte und CoaguChek XS Pro Geräte, Roche PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02707/13

Chargenrückruf für Laserfasern der Modellreihe SLT, PhotoMedex PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 02544/13

Sicherheitsinformation zum STAR Excimer-Lasersystem, AMO Irland PDF, 631KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 03256/13

Rückruf für "Monopolare Elektroden", Günter Bissinger Medizintechnik GmbH PDF, 364KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02584/13

Korrektive Maßnahme für BBLCrystalE/NF ID Testkit (Lot-Nr. 2086315) und BBLCrystalE/NF ID-Testkit BBL Fildes Anreicherung, BD PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00765/13

Korrektive Maßnahme zum ImThera aura6000 THN-System, ImThera Medical PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 02814/13

Sicherheitshinweis zum Kompressionssystem VenaFlow 30B-B und 30 BI-B, DJO Global PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 03260/13

Sicherheitshinweis für Liko® deckenmontierte und mobile Hebegeräte – Standard SlingBar™ 450, Hill-Rom Company PDF, 602KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 02783/13

Rückruf für Führungsdraht Ø 2.5 mm mit Bohrspitze, Länge 300 mm, DePuy Synthes PDF, 747KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02676/13

Sicherheitsinformation zum wiederverwendbaren CO2-Absaugbehälter, GE Healthcare PDF, 175KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03259/13

Chargenrückruf für BD Plastipak 50 ml Luer Lock Spritze, Becton Dickinson PDF, 510KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 03531/13

Sicherheitshinweis zum Belmont® Rapid Infuser, Belmont PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 03388/13

Korrektive Maßnahme für Seraclone Anti-S, Biotest PDF, 633KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01899/13

Sicherheitsinformation zum Patiententransporter TRANSLIFE 4749.01A0, Maquet GmbH PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 02355/13

Rückruf für alle 1l-Receptal-Systeme (Absaugbeutel und Behälter), Hospira PDF, 825KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01916/13

Sicherheitsinformation zum Extensionsansteckgerät 1150.59AC, Maquet Getinge Group PDF, 220KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01002/13

Dringender Sicherheitshinweis zum mobilen Röntgensystem DX-D 100, AGFA Healthcare PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03022/13

Rückruf für Dimension Waschlösung, Siemens PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02857/13

Rückruf für Antibiotika Testblättchen CN10 Gentamicin, Oxoid PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 02751/13

Korrektive Maßnahme für Phadia® 2500 und Phadia® 5000 Systeme, Phadia GmbH PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02953/13

Sicherheitsinformation zu Accu-Check® Combo Starter Kits, Roche Diagnostics GmbH PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 02648/13

Sicherheitsinformation zu T-Space PEEK Facelift Implantaten, AESCULAP PDF, 503KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02787/13

Rückruf für RUSSKA Rollator vital 62, Ludwig Bertram GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 02014/13

Rückruf für Lifecodes QuikScreen, Gen-Probe PDF, 335KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 02656/13

Sicherheitsinformation für das InSight Mini-C-Bogen Bildgebungssystem, Hologic PDF, 934KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 02936/13

Rückruf UltraClip® Dual Trigger Gewebemarker, Bard PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 03376/13

Chargenrückruf für LifeLiner® Stick and Cut Resistent Handschuh-Überzüge, DePuy PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Behandlungshilfsmittel
Referenznummer 03044/13

Chargenrückruf Transbond™ IDB Pre-Mix, 3M UNITEK Corporation PDF, 17KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Kieferorthopädische Geräte
Referenznummer 02971/13

Dringende Sicherheitsinformation für Infinia-Nuklearmedizinsysteme, VG- und VG-Hawkeye-Nuklearmedizinsysteme sowie Helix-Nuklearmedizinsysteme, GE Healthcare PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 03482/13