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Weitere Sicherheitsinformation zur implantierbaren Infusionspumpe SynchroMed®, Medtronic Inc. PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 03039/13

Aktualisierte Sicherheitsinformation zum implantierbaren Infusionssystem SynchroMed®, Medtronic Inc. PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 03040/13

Rückruf mehrerer Kimal Procedure Packs mit BD Plastipak 50 ml Luer Lock Spritzen, Kimal Plc PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Sonstiges
Referenznummer 03308/13

Sicherheitsinformation zur Olympus Spülpumpe Modell OFP-2, Olympus PDF, 333KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 03303/13

Sicherheitshinweis zum Reinigungs- u. Desinfektionsgerät PG 8536, Miele PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 03118/13

Korrektive Maßnahme für Synchron Lactat, Beckman Coulter PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03188/13

Sicherheitsinformation zur Anwendung des CardioKinetics Parachute-Führungskatheters, CardioKinetics Inc. PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02057/13

Rückruf für Kundensets mit BD Plastipak™ 50 ml LuerLock Spritzen, Medline PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Sonstiges
Referenznummer 02959/13

Rückruf von Markraumbohrern, DePuy Synthes PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02955/13

Chargenrückruf Bard® Magnum™ Biopsie Nadeln, Bard Peripheral Vascular Inc. PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 02835/13

Sicherheitsinformation zu DynaCox-Orthesen, Wilhelm Julius Teufel GmbH PDF, 184KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Orthesen (Stütz- und Bandagensysteme)
Referenznummer 02560/13

Sicherheitshinweis zum BrightView SPECT Bildgebungssystem, Philips Healthcare PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 02967/13

Chargenrückruf der Bigliani/Flatow® Fukuda-Retraktoren, Zimmer PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03361/13

Sicherheitsinformation zur VeriSuite 1.8 Software, MedCom GmbH PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 02748/13

Rückruf für Vitros 4600 Chemistry Systems, Vitros 5600 Integrated Systems und Vitros 5,1 FS Chemistry Systems, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02629/13

Sicherheitsinformation zum Foliodrape ® CombiSet Katarakt-Set KH Torgau, Paul Hartmann AG PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Sonstiges
Referenznummer 02994/13

Rückruf für Oasys Mittellinienplatten, STRYKER PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02882/13

Korrektive Maßnahme für klinischchemische Systeme AU2700/AU2700 Plus und AU5400, Beckman Coulter PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02741/13

Sicherheitsinformation zur 5-mm-Kanüle sowie zur erweiterten 5-mm-Kanüle, Intuitive Surgical PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03103/13

Chargenrückruf von Launcher® Koronaren Führungskathetern, Medtronic Inc. PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03268/13

Rückruf für Dimension® HB1C Flex® Reagenz Kassetten, Siemens PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02061/13

Chargenrückruf für Nahtmaterial Safil Quick, Aesculap PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 03033/13

Rückruf des Echelon 60 Endopath Magazins für den endoskopischen Linear Cutter, Ethicon Endo-Surgery PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 02957/13

Sicherheitsinformation zum RPM Respiratory Gating-System, Varian Medical Systems PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 02559/13

Rückruf für chirurgisches Nahtmaterial LINO und DILENE, B. Braun Surgical PDF, 800KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 01878/13

Korrektive Maßnahme für Berichrom® PAI, Siemens PDF, 16KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02644/13

Chargenrückruf für parallelwandiges Implantant, BIOMET 3i PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 02796/13

Sicherheitshinweis zum Krankenbett Evolution™ LI156, Hill Rom PDF, 926KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 07421/12

Korrektive Maßnahme für den Panbio Dengue IgM Capture Elisa-Test, Alere PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 02540/13

Dringende Sicherheitsinformation für implantierbare Ventrikelunterstützungsblutpumpensysteme HeartWare® VAS, Heart Ware Inc. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 03243/13