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Sicherheitsinformation zu Philips Brilliance CT 64, Ingenuity Core und Ingenuity Core128, Philips Healthcare PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 02677/13

Dringende Sicherheitsinformation zu Herzschrittmachern der Modellreihen Consulta CRT-P und Syncra CRT-P, Medtronic PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Herzschrittmacher
Referenznummer 03240/13

Erweiterter Sicherheitshinweis zum Berman Angiographie-Katheter, Arrow International PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00056/13

Korrektive Maßnahme für ADVIA LSP Kalibrator, Siemens PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02029/13

Rückruf von Elektrodenträgerschutzkappen für implantierbare DBS-Elektrodenträger zur tiefen Hirnstimulation (DBS), Medtronic PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00665/13

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® HbA1c Flex® Reagenzkassetten, Siemens PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02234/13

Rückruf laparoskopischer Fasszangen des Typs Epix® und Direct Drive, Applied Medical Resources PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 02827/13

Rückruf für Synchron Laktat Reagenz, Beckman Coulter PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02555/13

Sicherheitsinformation zur Planungssoftware Praezis 3.1.x.x, Inomed Medizintechnik PDF, 875KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 02547/13

Sicherheitshinweis zu digitalen Linearbeschleunigern des Typs MEVATRON, PRIMUS, ONCOR und ARTISTE, Siemens Healthcare PDF, 338KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 03034/13

Rückruf für R3XLPE Acetabular Liner, Smith & Nephew PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03050/13

Rückruf für Remel Streptex Gruppe D Latex Reagenz, Oxoid PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 02174/13

Sicherheitsinformation zum OPTIMA Probetester C10, Külzer Medizintechnik PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 05292/12

Chargenrückruf ZVK-Sets, Arrow International Inc. PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02966/13

Sicherheitshinweis zum automatisierten Blutabnahmesystem Trima Accel, Terumo BCT PDF, 399KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 02797/13

Dringende Sicherheitsinformation für Otismed® Shapematch® Schnittführungen, Stryker PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02082/13

Sicherheitshinweis zu digitalen Linearbeschleunigern des Typs ARTISTE™ mit syngo® RT Therapist Version 4.3, Siemens Healthcare PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 03077/13

Erweiterte Sicherheitsinformation zu Maquet Oxygenatoren - Blutauslasskonnektoren, Maquet Cardiopulmonary AG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03775/12

Fehlerhafte Anzeige einer Doppler-Zeitmessung am Aloka ProSound F75 Ultraschallsystem, Hitachi PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02873/13

Chargenrückruf von Home Whitening zur professionellen Zahnaufhellung, WHITESMILE PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Sonstiges
Referenznummer 02869/13

Dringende Sicherheitsinformation für 16 cm Minimally Invasive und 25 cm Telescoping MIA Attachments, DePuy Synthes PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02871/13

Korrektive Maßnahme für VIDAS® D-DIMER EXCLUSION II™, Biomerieux PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02465/13

Chargenrückruf für DuraGen Matrix, NeuraGen Guide und Neurawrap Protector, Integra PDF, 249KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02549/13

Sicherheitshinweis zum Krankenhausbett HR900A bestimmter Fertigungszeiträume, Hill Rom PDF, 478KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 01288/13

Chargenrückruf des „Kirschnerdrahts Ø 2.6 mm mit Spatelspitze, Länge 500 mm, steril“, DePuy Synthes GmbH PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02713/13

Dringende Sicherheitsinformation zum Sterilisator Typ S, Memmert PDF, 680KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 02320/13

Sicherheitsinformation für das Produkt IntegrityR3.0, Elekta PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 02366/13

Rückruf GelPOINT® Hochentwickelte Zugangsplattform, Applied Medical PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Sonstiges
Referenznummer 02444/13

Korrektive Maßnahme für Afinion CRP, Alere PDF, 539KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02166/13

Chargenrückruf für Bracket-Bukkalröhrchen, ORMCO PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Kieferorthopädische Geräte
Referenznummer 01884/13