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Sicherheitsinformation zum Produkt Precision 500D mit Dual CRT Video Monitoraufhängung, GE Healthcare PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 02987/13

Dringende Sicherheitsinformation für das Medisize Climatrach HME mit Silikon-Ventil, Medisize BV PDF, 708KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 02237/13

Rückruf Medex® Kundensets mit BD 300865 Plastipak 50 mL Luer Lock Spritze, Smiths Medical PDF, 901KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02973/13

Sicherheitsinformation zur CARDIOHELP-i Software, Maquet Getinge Group PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01361/13

Sicherheitsinformation zu den GE Extremity 1.5T MR-Scannern Optima MR 430s und MSK 1.5 Tesla Extreme, GE Healthcare PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 01656/13

Trinity Biotech: Rückruf für G-6-PDH Control, Normal PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02027/13

Rückruf für die Antibiotika Testblättchen AMP10 Ampicillin, Oxoid PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 01531/13

Chargenrückruf des NIM Flex EMG Endotrachealtubus, Medtronic PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02576/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02913/13

Rückruf Vacuette Standard- und Sicherheitsblutentnahmesets, Greiner Bio-One GmbH PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 01719/13

Sicherheitsinformation für COHERENCE Therapist 2.3, Siemens Healthcare PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 01350/13

Chargenrückruf für Confidence Spinal Cement System Kit, DEPUY PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02334/13

Rückruf der Omrix Druckregler, Ethicon Biosurgery PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02634/13

Sicherheitsinformation über Änderung eines Vierfach-Blutbeutelsystems, MacoPharma PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 07517/12

Intuitive Surgical, Inc.: Sicherheitsinformation zur Anwendung der Operationssysteme da Vinci S, Si und Si-e PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 02180/13

Rückruf LCP Distale Femurplatte, SYNTHES PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02339/13

Korrekturmaßnahme für die Output Platte des MagNA Pure 96 Instruments, Roche PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01685/13

Rückruf bipolarer Instrumente, die mit dem Operationssystem da Vinci IS1200 verwendet werden, Intuitive Surgical, Inc. PDF, 309KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02964/13

Rückruf der iMRI-Registriermatrix für GE-Kopfhalter des kranialen Navigationssystems PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 02898/13

Dringende Sicherheitsinformationen zu Herzkatheter-Messplätzen aus der Schwarzer „evo“ Serie, Schwarzer GmbH PDF, 231KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02309/13

Rückruf für VITROS® Chemistry Products PHBR Slides, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 175KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01425/13

Sicherheitsinformation zum Image Diagnost (IDI) Collaboration Server, GE Healthcare PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 01646/13

Chargenrückruf für CMF MatrixMidface, Mandible, Orthognatic Schrauben und CMF MatrixNeuro Schrauben, SYNTHES PDF, 381KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02313/13

Chargenrückruf des Produktes Procera abutment Ti für Astra Tech 4,5/5,0 ST, Nobel Biocare AB PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02300/13

Sicherheitsinformation zu den CT Systemen Brilliance 64, Ingenuity, Ingenuity Core und Ingenuity Core128, Philips Healthcare PDF, 125KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 02162/13

Chargenrückruf der Versaport ™-5 mm Optik Trokare ohne Klinge mit Fixierkanüle, Covidien PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Viscerale Chirurgie
Referenznummer 02749/13

Chargenrückruf der Fräsaufsätze M und L, DePuy Synthes PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02633/13

Chargenrückruf der Medi-TraceCadence röntgendurchlässigen Defibrillationselektroden für Erwachsene und Kinder, Covidien PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02203/13

Chargenrückruf von OP-Sets, M.E.D. Medical Products GmbH PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 01965/13