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Rückruf Biosure Driver und Biosure Ratched Driver, Smith & Nephew PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02052/13

Rückruf für Modular Analytics EVO, Roche PDF, 366KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01223/13

Rückruf für cobas software v1.x und 2.0 auf den Systemen cobas 4800 und cobas z 480, Roche PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 01561/13

Korrekturmaßnahme für MicroScan® Microbiology Systems (Produktübersicht s.u.), Siemens PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 01290/13

Sicherheitshinweis zum Monaco RTP System, Elekta PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00677/13

Chargenrückruf für T-connector Luer-Lock, Hospira PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 00974/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem KLS Martin Doppel-TFT Monitortragarm System, Gebrüder Martin GmbH & Co. KG PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01188/13

Rückruf der Produktlinien STERRAD 100S Cassette, Advanced Sterilization Products PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 01569/13

Sicherheitshinweis zur Anwendung Vitrea CT Brain Perfusion 2D, Vital Images, Inc. PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 01735/13

Dringende Sicherheitsinformation zu Paradigm Insulinpumpen, Medtronic PDF, 500KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 01687/13

Sicherheitsinformation zur Monitorhalterung (VESA-Platte) der Haltearme sowie des Reparatursatzes, Richard Wolf PDF, 6MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07057/12

Rückruf für Accu-Chek Inform II Battery Packs, Roche PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00296/10

Rückruf von Renovision-Nephrostomie-Sets, Urovision GmbH PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01419/13

Korrektive Maßnahme für Rad-8 Pulsoximeter, Masimo PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 01765/13

Erweiterter Rückruf für die Produkte Lapra-TY™ II Clip, PDS™ II, Vicryl™, Vicryl™ Plus, Vicryl™ Netz, Ultrapro™ Netz und Ultrapro™ Plug, Johnson & Johnson PDF, 194KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 00455/13

Rückruf von 4 Losnummern des alten Designs der TM Ardis Einsetzer, Zimmer Inc. PDF, 653KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06302/12

Rückruf für Custom Procedure Trays, die 50 ml Luer Lock Spritzen des Herstellers Terumo enthalten, ArcRoyal PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Sonstiges
Referenznummer 01567/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Verwendung des „Portal Radiologist“ der syngo Workflow MLR, Siemens AG Healthcare PDF, 205KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 01717/13

Sicherheitsinformation im Zusammenhang mit den STERRAD 200 System Transportwagen, ASP PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 01558/13

Alcon Pharma: Rückruf des Produktes Constellation® pneumatisches Handstück, DSP, Produktnummer 725.01 PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 02178/13

Nachtrag zur Sicherheitsinformation für OEC UroView 2800 Röntgensysteme, GE Healthcare PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03227/06

Dringende Sicherheitsinformation: Austausch der Gebrauchsanleitung für Starre Optiken, ESCAD Medical GmbH PDF, 160KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 05035/12

Information zu ExacTrac 5.x, Brainlab PDF, 638KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00837/13

Korrekturmaßnahme an Dimension Vista Systemen, Siemens PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 01697/13

Korrekturmaßnahme für den Automated Hematology Analyzer, Sysmex PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01287/13

Korrekturmaßnahme für Vista Arzneimittelkalibrator 4 (KC460) und Vista Arzneimittelkalibrator 4 (KC460A), Siemens PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01112/13

Chargenrückruf Antibiotika Testblättchen CPD10 Cefpodoxime, Oxoid PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00922/13

Sicherheits- und Warnhinweis zum ACUSON SC2000 Ultraschallsystem, Siemens PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. April 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 02085/13

Sicherheitsinformation zu Medsolutions4U Multifunktions Lifepak Elektroden, BIO-DETEK INCORPORATED PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01325/13

Rückruf diverser NIM TriVantageEMG Endotracheal Tuben, Medtronic Xomed Inc. PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01329/13