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Rückruf einer Losnummer des 55080D StarLock-Instrumentenadapters, Brainlab AG PDF, 812KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01598/13

Sicherheitsmitteilung für GemStar®-Infusionssystem, Hospira Deutschland GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 01271/13

Chargenrückruf des Medtronic Archer 0,035 Zoll (0,89 mm) Extrasteifer Führungsdraht, Medtronic GmbH PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01294/13

Sicherheitsmitteilung für GemStar™-Infusionssystem, Hospira Deutschland GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 01264/13

Sicherheitsmitteilung für GemStar™-Infusionssystem, Hospira Deutschland GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 01284/13

Rückruf von OP-Sets mit Neoject-Kanülen des Herstellers Dispomed, 1stQ GmbH PDF, 605KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 01088/13

Korrekturmaßnahme für Automated Hematology Analyzer XP-300, Sysmex PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01282/13

Änderung der Gebrauchsinformation für blauen Orthocord Faden, DePuy Synthes PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 01715/13

Chargenrückruf des Medtronic Archer 0,035 Zoll (0,89 mm) Extrasteifer Führungsdraht, Medtronic PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 01310/13

Rückruf der Thopaz Ladestationen, Medela AG PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00721/13

Sicherheitsmitteilung für LifeCare PCA Infusionssystem, Hospira Deutschland GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 00983/13

Chargenrückruf von ELS-Kanülen für die ECMO-Therapie, MAQUET PDF, 541KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07890/12

Information zur Handhabungstechnik des Fusionsbolzens für Mittelfuß 6,5 mm, Synthes PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01234/13

Chargenrückruf von Trokarkathetern, P.J. Dahlhausen PDF, 956KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 00632/13

Rückruf Antekurvierte Femurresektionsprothese AFP-Titan, Chiropro PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01315/13

Chargenrückruf Twinfix Ultra Ti Naht-Anker, SMITH & NEPHEW PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04607/12

Rückruf für den schnurlosen Nicolet™ EEG Verstärker, Natus Neurology Incorporated PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00915/13

Chargenrückruf für Disposable Pressure Monitoring Kit, Edwards Lifesciences PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektronische Blutdruckmessgeräte
Referenznummer 00471/13

Chargenrückruf MTP Fusion Plates, Synthes PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01318/13

Rückruf der Mutars Knie-Endoprothese, Implantcast PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01295/13

Wichtige Sicherheitsinformation zu Oesophagus-Applikatoren, Eckert & Ziegler PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 01174/13

Rückruf Vertebral Body Stent mit Ballon, Synthes PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01233/13

Rückruf für ALERE CHOLESTECH LDX ALT*AST Kassette, Alere San Diego PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01511/13

Rückruf für ALERE CHOLESTECH LDX hsCRP Kassette, Alere San Diego PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01508/13

Rückruf Oxford Uni Toffee Hammer, Biomet PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01571/13

Sicherheitsinformation zur DePuy ReClaim® distalen Fräserverlängerung, DePuy PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01232/13

Wichtiger Sicherheitshinweis zu Linearbeschleunigern, Elekta PDF, 246KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. April 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 05517/12

Rückruf für Triathlon Basisplatten Ein/Ausschläger, Stryker Orthopaedics PDF, 14MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01276/13

Sicherheitsinformation zur DePuy intramedullären Markraumstange (SP2 IM Rod) PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01228/13

Rückruf Diacap Ultra Dialysierflüssigkeitsfilter, B. Braun Avitum AG PDF, 10MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 00891/13