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Korrektive Maßnahme bezüglich der Deckel-/Membran-Einheit der 3100A und 3100B Hochfrequenz-Oszillationsbeatmungsgeräte, CareFusion PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01334/13

Rückruf für zwei Komponenten des AMS 800® Systems zur Blasenkontrolle, American Medical Systems Inc. PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01201/13

Rückruf diverser Losnummern der Verstärkten Endotrachealtuben Murphy und Magill, Unomedical PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01303/13

Sicherheitshinweis zum Bestrahlungsplanungssystem RayStation 2.0, 2.5 und 3.0, RaySearch Laboratories PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 01025/13

Sicherheitsinformation zum Patientenpositionierungssystem ExacTrac 6.0 (ausschließlich ExacTrac Versionen 6.0.1 und 6.0.2), Brainlab PDF, 326KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00945/13

Sicherheitsinformation zum Produkt IntelliSpace Portal Rev. 4.0.2, Philips Healthcare PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 01095/13

Korrekturmaßnahme für Access/Access 2 Immunoassay Systeme, SYNCHRON LXi 725 Clinical System und UniCel DxC 600i SYNCHRON Access Clinical System, Beckman Coulter PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01024/13

Korrekturmaßnahme für ABX DIFFTROL, Axon Lab AG PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01094/13

Ergänzende Informationen zum Rückruf der modularen Hüftschäfte vom Typ ABG II, Stryker PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03016/12

Erweiterter Chargenrückruf für Coseal Surgical Sealant, Baxter PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00033/13

Chargenrückruf des Dilatators nach De Bakey, Gebrüder Martin GmbH PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gefäßchirugie
Referenznummer 01118/13

Chargenrückruf RimCup Hüftgelenkspfannen, Biomet Spain Orthopaedics S.L. PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00622/13

Korrektive Maßnahme für Programmiergeräte Q-TECH™ 2020 und subkutanen Defibrillator SQ-RX® 1010, CAMERON HEALTH/BOSTON SCIENTIFIC
Sehr
PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 15. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 01070/13

Sicherheitsinformation zu syngo.plaza ab Version VA20A mit Mammographie Funktion, Siemens Healthcare PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 01011/13

Rückruf für IDM Software, Methode EliA Rheumafaktor IgM auf Phadia® 2500 / Phadia® 5000 Systemen, ThermoFisher PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 00706/13

Erweiterte Gebrauchsanweisung für den Medacta Femurschaft, Medacta International SA PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01140/13

Rückruf des Patienliftermodells aks-clino II, aks GmbH PDF, 12KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 01225/13

Rückruf für Legionella Test Kit, ThermoFisher PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00953/13

Korrekturmaßnahme für Dade Actin FSL, Siemens PDF, 18KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01018/13

Sicherheitsinformation zum Endo-Schallkopf SE12-3, SuperSonic Imagine PDF, 461KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00661/13

Rückruf verschiedener OP-Sets mit Neoject Kanülen des Herstellers Dispomed, Raguse GmbH PDF, 293KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 01045/13

Dringende Sicherheitsinformation zur Anwendung von DBS-Elektrodenträgerschutzkappen für implantierbare Elektrodenträger zur tiefen Hirnstimulation, Medtronic PDF, 244KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00665/13

Dringende Sicherheitsinformation für das MitraClip Mitralklappen - Rekonstruktionssystem, Abbott Vascular Evalve Inc. PDF, 551KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 00939/13

Rückruf Endo GIA™ AutoSuture™ Universal-Ladeeinheit 30 mm – 2,0 mm, Covidien PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 00628/13

Rückruf des Insufflationsschlauches 4170.501, Richard Wolf PDF, 14MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 00901/13

Rückruf EasyGas, Fluoron PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 00569/13

Sicherheitsinformation zum O-arm Bildaufnahmesystem, Medtronic PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 00424/13

Sicherheitsinformation zur GenIQ-Software, GE Healthcare PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 00559/13

Rückruf der Deckenliftermodelle Likorall®, Multirall® und Masterlift®, Liko PDF, 533KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 00220/13

Sicherheitshinweis für Artis-Systeme mit der Software Artis VC20x/VC21A/VD10x und installierter DSA-Lizenz, Siemens Healthcare PDF, 949KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 01089/13