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Rückruf Fixiervorrichtung Modell 2900, Posey Company PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 01052/13

Sicherheitsinformation zum LevelFast Flow Flüssigkeitswärmer H-1000 und H-1200 sowie zum Normoflo® Irrigation Flüssigkeitswärmer H-1100, Smiths Medical PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Geräte und Ausrüstungen für die Gewinnung von Blutprodukten und peripheren Stammzellen
Referenznummer 00555/13

Rückruf kanülierter Schraubendreher und Schraubendreherspitze, Newdeal SAS PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00619/13

Sicherheitshinweis zu HBS2 mini Schrauben, GEBRÜDER MARTIN GmbH PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05205/12

Rückruf der BiCision-Instrumente (Referenznummern 20195-310, 20195-311 und 20195-312), ERBE Elektromedizin PDF, 318KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00568/13

Rückruf IH-Com Kit Vollversion, Bio-Rad PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07616/12

Dringende Sicherheitsinformation für die Augmente für CombiCup R Metallträger, Waldemar Link PDF, 278KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05304/12

Erweiterung der Gebrauchsanweisung des Produkts Gallengang- und Pankreasprothesen aus Kunststoff, Mandel & Rupp Medizintechnik GmbH PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00352/13

Information für Artis Zeego, Siemens PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 00884/13

Rückruf der Sysmex CS-2100i / 2000i Systeme, Siemens PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00808/13

Korrektive Maßnahme für ADVIA LabCell und WorkCell CDX, Siemens PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00680/13

Korrekturmaßnahme für STA-Liatest unter Verwendung der Kombination mit STA-R / STA-R, Diagnostica Stago PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00322/13

Sicherheitsinformation zum Dlouhy Tragsessel Light, DLOUHY GmbH PDF, 962KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 01000/13

Sicherheitshinweis für das LDD-System, Calhoun Vision PDF, 319KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 07892/12

Sicherheitsinformation / Rückruf für bestimmte einteilige Intraokular Linsen, Hoya Corporation PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00699/13

Sicherheitsinformation zum Medex® Einführbesteck, Smiths Medical International Ltd. PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00902/13

Dringende Sicherheitsinformation zu IsoSeed und IsoCord, Eckert & Ziegler BEBIG GmbH, PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Radioaktive Strahlung aussendende Implantate
Referenznummer 07913/12

Rückruf SuperCross Mikrokatheter, Vascular Solutions PDF, 389KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00456/13

Korrekturmaßnahme für Immulite 1000 Third-Generation TSH, Siemens PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00618/13

Chargenrückruf der Terumo 50 ml Luer-Lock-Spritze, Terumo Europe PDF, 150KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 00936/13

Chargenrückruf der venösen Medtronic® DLP® Einstufenkanüle mit Metallspitze, Medtronic PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00772/13

Sicherheitsinformation zur Orthopädie-Tischplatte 5855, Mizuhosi Osi PDF, 115KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00448/13

Sicherheitshinweis zu Allura Xper FD20 Biplane und Allura Xper FD20 Biplane mit OP-Tisch, Philips Healthcare PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 00664/13

Korrekturmaßnahme für Dimension IBCT Flex Reagent Cartridge DF 84, Siemens PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00005/13

Korrekturmaßnahme für Innovacon, SureStep und Instalert Nachweis für Arzneimittelmissbrauch mit französischer Gebrauchsanweisung, Innovacon Inc. PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07570/12

Dringende Sicherheitsinformation zum Eclipse™ Bestrahlungsplanungs-System, Varian Medical Systems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00530/13

Rückruf-Information für die Produkte Curapor transparent, Curafix i.v. control und Raucodrape Inzisionsfolie, Lohmann & Rauscher PDF, 745KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Pflaster
Referenznummer 00910/13

Sicherheitsinformation zum V-CASCatheter Advancement System und V-CAS Deflect™, Stereotaxis PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 00620/13

Rückruf für Mueller Hinton Agar mit Pferdeblut, Oxoid PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00437/13

Rückruf für WSI MX/PX-Titan Expertise und WSI MX/PX-Titan Expertise Integration, PETER BREHM PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07384/12