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Sicherheitsinformation zu den Patientenmonitoren SureSigns, Philips Healthcare PDF, 392KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00564/13

Rückruf Parallelstabverbinder und Axialstabverbinder für das Firebird Spinal Fixation System, ORTHOFIX PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00578/13

Rückruf für GHI 154, MediRox PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00265/13

Chargenrückruf Bio ACL Schrauben, BioZip-Anker, XCEL-Anker, STRYKER PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00676/13

Dringende Sicherheitsinformation für implantierbare Linksherzunterstützungsblutpumpensysteme HeartWare Ventricular Assist System, HeartWare Inc. PDF, 322KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 00883/13

Rückruf für Instrument Manager v8.12.01, Data Innovations PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06211/12

Korrekturmaßnahme für VITROS Chemistry Products Vapor Adsorption Cartridge, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 488KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07834/12

Rückruf für CardioProfiler, Alere PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05811/12

Dringender Sicherheitshinweis zum neurovaskulären Stentsystem PHAROS VITESSE, BIOTRONIK AG PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00601/13

Sicherheitshinweis sowie Folgemeldung zu Blutschlauchsystemen für die Dialysetherapie, Gambro PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 00345/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit HeartStart XL+ Monitor/Defibrillatoren, Philips Healthcare PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00556/13

Rückruf für Cerascreen Rapid, DST Diagnostische Systeme und Technologien PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02741/12

Rückruf für ARCHITECT 25-OH-Vitamin D, Abbott PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07715/12

Rückruf für ABX Diluent 20L, Horiba PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00467/13

Chargenrückruf einer CT ASPHINA 409MP Intraokularlinse, Carl Zeiss Meditec PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00572/13

Dringende Sicherheitsinformation für die Augmente (Spacer) für Delta-Inlays-Hüftpfannensysteme, LimaCorporate PDF, 241KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00659/13

Rückruf von 2 Losnummern der Superset Micromount 15M-15F Gänsegurgel, Intersurgical Ltd. PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00627/13

Rückruf für Medonic CA Lyse 10 L, Boule Medical AB PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06551/12

Sicherheits- und Warnhinweis zur Verwendung des Portal Radiologist von syngo Workflow MLR, Siemens Healthcare PDF, 182KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 00330/13

Rückruf für IRON Kalibrator, Siemens PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00054/13

Rückruf für VIDAS D-Dimer Exclusion II Kit, BioMerieux PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00052/13

Rückruf für NEOGRAM AMINO ACIDS AND ACYLCARNITINES TANDEM MASS SPECTROMETRY KIT, NEOBASE NON-DERIVATIZED MSMS KIT, NEONATAL TOTAL GALACTOSE KIT, DBS MICROPLATE, TRUNCATED V-BOTTOMED, PerkinElmer PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07352/12

Softwareupdate für das ECLOS (8/16 Zeilen) CT System mit System Software V1.22 und V2.11 mit guideShot Option Software V1.00, Hitachi PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00580/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Federarmen des Typs Acrobat Swing mit Kunststoffgelenk und einer Tragfähigkeit von 2-3,3 kg, Ondal Medical Systems GmbH PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05470/12

Update für mediCAD Planungssoftware ab Version 2.50, Hectec GmbH PDF, 394KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Sonstiges
Referenznummer 05538/12

Chargenrückruf Neoject Kanüle, Dispomed Witt PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 00666/13

Sicherheitsüberprüfung für Patientenschläuche XD 2040, Ulrich GmbH & Co. KG PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05566/12

Rückruf für Drug Wipe 6 S, Securetec PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00055/13

Dringende Sicherheitsinformation für diverse CT-Systeme, Philips Healthcare PDF, 765KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00308/13