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Sicherheits- und Warnhinweis für ACUSON S2000 Automated Breast Volume Scanner (ABVS), Siemens PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00484/13

Ergänzung zum Rückruf (24.04.2012) für HemosIL VWF Aktivität, Instrumentation Laboratory PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02381/12

Sicherheitsinformation zum Philips MobileDiagnost wDR, Philips Medizin Systeme PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00139/13

Weitere Anwenderinformation zum Trilogy® Pfannensystem, Zimmer PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06219/12

Rückruf für die UCFP Flex Reagenzkassette, Siemens PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07910/12

Rückruf für BD MAX PCR Cartridges, Beckton Dickinson PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 08010/12

Rückruf für Confidence Spinal Cement System Kit, DEPUY PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00366/13

Korrekturmaßnahme für DB MAX (6 Kanal) Instrument, Becton Dickinson PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 06509/12

Sicherheitsinformation zu den CT-Systemen MX 16-Schicht, MX 4000, MX 4000 Dual und MX 6000 Dual, Philips Healthcare PDF, 561KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00236/13

Korrekturmaßnahme für Oxoid Staphytect Plus 500 Test und Oxoid Staphytect Plus 100, Oxoid PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07335/12

Rückruf für MicroScan Pos BP Combo Type 28 Panels, Siemens PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07976/12

Rückruf für Sofia Influenza A+B FIA, Quidel PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07692/12

Rückruf von Roche für COBAS b 123 Fluid Pack COOX, 200, 400, 700 PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06961/12

Chargenrückruf für Wundkissen Allevyn Cavitiy 5,0 cm rund, Smith & Nephew PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 00603/13

Korrekturmaßnahme für Cobas 8000 Data Manager, COBAS INTEGRA 400 bzw. 400 plus, Roche PDF, 637KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06670/12

Chargenrückruf für winkelstabile Platten, AAP IMPLANTATE PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00282/13

Rückruf der RHK Knie-Endoprothese, Biomet PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07959/12

Rückruf für modulare Hüftköpfe der Produktfamilie ADEPT, DePuy International Ltd. PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00404/13

Chargenrückruf von Konus-Trenninstrumenten, Stryker Orthopaedics PDF, 184KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00032/13

Rückruf für ImmunoComb® II Helicobacter pylori IgG, ImmunoComb® II HAV Ab und ImmunoComb® II HAV IgM, Orgenics PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00508/13

Korrektive Maßnahme für STA-Liatest VWF in Kombination mit STA-R / STA-R Evolution, Roche PDF, 451KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00378/13

Korrekturmaßnahme von Thermo Fisher für Superfrost Plus, Objektträger! PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05314/11

Chargenrückruf Zentralvenöser Hämodialysekatheter Logicath 3 Lumen 12 F, Smiths Medical PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 08009/12

Sicherheitswarnhinweis und korrektive Maßnahme für das Beatmungsgerät HAMILTON-T1, Hamilton Medical PDF, 6MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07642/12

Korrekturmaßnahme für die Antibiotika Testblättchen VA5 Vancomycin, Oxoid PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07430/12

Chargenrückruf der Kontaktlinsen 1-DAY ACUVUE® MOIST®- und ACUVUE® ADVANCE®, Johnson & Johnson Vision Care PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Kontaktlinsen
Referenznummer 00094/13

Chargenrückruf Avanta Handstückhülle, Medrad PDF, 636KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07111/12

Rückruf für 75mm Pin (Modell 9733089) und Optical Procedure Pack Hip Set (Modell 9732539), Medtronic PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00339/13

Rückruf der Ceramic Insertion Tool Assembly, Stryker Orthopaedics PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00550/13

Korrektive Maßnahme für die Glucose-(GLU)-Bestimmung am Synchron LX20 und UniCel DxC Systemen, Beckman Coulter PDF, 922KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03076/10