BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.734 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Sicherheitshinweis für SOMATOM CTs, ausgestattet mit Software syngo CT2010A, syngo CT2010B, syngo CT2011A und syngo CT2012B, Siemens Healthcare PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 07381/12

Softwareupdate für Sonalleve MR-HIFU Therapiesystem mit Anwendungssoftware R3.1 und R3.2, Philips Healthcare PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Therapiegeräte
Referenznummer 00562/13

Sicherheits- und Warnhinweis zur Verwendung von Iconos R200 C20, Iconos R200 T20, Iconos R100, Iconos MD, Iconos RHD, Luminos RF Classic, Luminos Fusion oder Luminos Select, Siemens Healthcare PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00405/13

Chargenrückruf „AdVance Schlingensystem für Männer“, American Medical Systems PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06680/12

Sicherheitsinformation im Zusammenhang mit Biplex™ Vascular Grafts, Biplex BioValsalva™ Conduit und Stented BioValsalva™ Conduit, Vascutek PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 07809/12

Korrekturmaßnahme für RAPIDLab 1200 Serie, RAPIDPoint 400 Serie und RAPIDPoint 500 Analysesystem, Siemens PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07228/12

Rückruf für Clinical Chemistry Phenobarbital, Abbott PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07229/12

Korrekturmaßnahme für DCA System Hämoglobin A1c Kit, Siemens PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00517/13

Rückruf für Influenza A IgG ELISA IgG Cut off Kontrolle LOT 23183, Sekisui Virotech GmbH PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00423/13

Sicherheitsinformation zum Produkt Zilver PTX Drug-Eluting Peripheral Stent, Cook Ireland Ltd. PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08008/12

Rückruf bestimmter intraokularer Linsen vom Typ SENSAR IOL, AMO Inc. PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07865/12

Rückruf für Chips micro INR, iLine Microsystems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06699/12

Korrekturmaßnahme für den AU5800 Chemieanalysator, Beckman Coulter PDF, 633KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07702/12

Rückruf für Oxoid Brilliance, Oxoid PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07835/12

Korrekturmaßnahme für ARCHITECT Testosterone, Abbott PDF, 309KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00009/13

Rückruf für m2000sp, Abbott PDF, 599KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 07619/12

Rückruf für Oxoid Baird Parker Agar, Oxoid PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07216/12

Rückruf für die Reagenzkassette und den Urin Stabilisator B2MIC, Siemens PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07609/12

Rückruf für Capture-P Indicator Red Cells, Immucor PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07278/12

Johnson & Johnson: Rückruf bestimmter Losnummern der LAPRA-TY-II CLIP, PDS II, Vicryl, Vicryl Plus, Ultrapro, Ultrapro Plug, Vicryl Netze PDF, 336KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Chirurgisches Nahtmaterial, Gefäßschlingen u.ä.
Referenznummer 00455/13

Wichtige Produktinformation für die HomeChoice und HomeChoice PRO-Geräte zur Durchführung der automatisierten Peritonealdialyse, Baxter PDF, 17KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 00303/13

Sicherheitsinformation zu implantierbaren bipolaren Defibrillations-Elektroden der Baureihe ISOLINE der Modelle 2CR5, 2CR6 und 2CT6, Sorin Group Italia Srl PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 00433/13

Sicherheitshinweis zum LDD-System, Calhoun Vision PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 07009/12

Korrekturmaßnahme für Dade Ci-Trol, Siemens PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07513/12

Sicherheitsinformation zum Röntgensystem OEC® 6800 MiniView C-Arm, GE Health Surgery PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 07828/12

Rückruf REA Multifunktions-Rollstuhl Azalea Base, Invacare GmbH PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 07146/12

Rückruf Hand- und Armlagerungstisch, Maquet GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00397/13

Korrekturmaßnahme für AHM Gen II Elisa, Beckman Coulter PDF, 859KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07449/12

Rückruf für alle ADVIA klinisch-chemischen Analysesysteme Alkalische Phosphatase ALPAMP, Siemens PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00356/13

Rückruf Bard® Thrombektomie-Katheter und Bard® Gallen- und Cholangiographie-Katheter, Applied Medical PDF, 482KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05661/12