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Sicherheitsinformation zur Software Centricity PACS Web Diagnostic (WebDX), GE Healthcare PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 00327/13

Rückruf für Alere Cholestech LDX® Multianalyte Control, 2-Ampullen-Set, Alere PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00427/13

Rückruf Animas Insulinpumpe 2020, Animas Corp. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 00031/13

Sicherheitsinformation zum Pipeline Embolization Device, Ev3 - Covidien PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07516/12

Korrekturmaßnahme für das Unyvero Pneumonia System mit Pneumonia Application, Curetis PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07881/12

Dringende Sicherheitsinformation zu NAVIOS Durchflußzytometer aufgrund ernsthafter Stromschlaggefahr, Beckman Coulter PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00119/13

Sicherheitshinweis zur Einführhilfe im Encore™ 26 Advantage Kit, Boston Scientific PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06682/12

Produktrückruf Aesculap Plasmafit® Polyethyleneinsätze, Aesculap AG PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00060/13

Kundeninformation zu tragbaren Sauerstoffkonzentratoren des Modells RS-00410, Oxus Inc. PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Geräte zur Sauerstofftherapie
Referenznummer 00034/13

Rückruf für Dimension TACR Flex Reagenzkassetten, Siemens PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00343/13

Sicherheitshinweis zu den Inkubatoren Giraffe und Giraffe OmniBed, GE Healthcare PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Klimatherapie
Referenznummer 00323/13

Chargenrückruf SeriScaffold Seidennetze, Allergan PDF, 698KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00176/13

Sicherheitshinweis zum Produkt Berman Angiographie-Katheter, Arrow International PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00056/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Corpuls 3 Defibrillatoren, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00310/13

Rückruf von Neuropath Führungskathetern, Codman PDF, 33KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00213/13

Rückruf für LIP W11049 Blood Agar No 2 + Horse Blood, Fannin / Oxoid / lip PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00369/13

Korrekturmaßnahme für COBAS TaqMan MTB Test, Roche PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07465/12

Sicherheitshinweis für das LDDLight Delivery Device, Calhoun Vision PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 07892/12

Rückruf von intraokularen Linsen sowie aktualisierte Maßnahmenempfehlung für ‚Ioflex Foldable Intraocular lenses’, Mediphacos Ltda PDF, 15MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02014/11

Sicherheitsinformation zum Centricity PACS-IW-System, GE Healthcare PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 07589/12

Rückruf für Accutrend BM-Lactate Teststreifen, Roche PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00112/13

Korrekturmaßnahme für den IGF- I Assay bei IMMULITE / IMMULITE 1000 / IMMULITE 2000 / IMMULITE 2000 XPi, Siemens PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07260/12

Sicherheitshinweis: Sichere Wiederaufbereitung von TJF-Q180V Video-Duodenoskop, Olympus PDF, 415KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 00239/13

Rückruf für den 1,6mm Guidewire, Extremity Medical PDF, 858KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00071/13

Software-Aktualisierung für den ALLEGRO Topolyzer VARIO und den Wave-Light® Oculyzer II, Alcon Pharma GmbH PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Diagnostikgeräte
Referenznummer 07796/12

Rückruf für BD Vacutainer CTAD Blutentnahmeröhrchen, Becton Dickinson PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 07307/12

Sicherheitsinformation zum Quinton Beta Cap Adapter, Covidien PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 06145/12

Rückruf der Handschalter für EPD (Electric Pen Drive), Synthes GmbH PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00349/13

Sicherheitsinformation zum OEC Uroview 2800 Röntgensystem, GE Healthcare PDF, 201KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03227/06

Rückruf aller TactiCath Quartz Katheter, Endosense PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07743/12