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Korrekturmaßnahme für Phenobarbital_2, Siemens PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07501/12

Korrekturmaßnahme für CLINITEK Altas und Chek-Stix, Siemens PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07481/12

Korrekturmaßnahme für Syva Emit tox Kalibratoren, Siemens PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07653/12

Korrekturmaßnahme für ADVIA Centaur und ADVIA Centaur XP, Siemens PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07277/12

Chargenrückruf für Ciprofloxacin, Oxoid PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07262/12

Rückruf für Emit 2000 Phenobarbital Assay, Siemens PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07446/12

Sicherheitsinformation zu octenilin Wundgel / octenilin Wundspüllösung und octenisept Wundgel, Schülke & Mayr PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Aufträge
Referenznummer 00208/13

Korrektive Maßnahme für Creatinine PAP SL, SEPPIM PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06688/12

Rückruf für Oxoid Antimicrobial Susceptibility Testing Discs FOX30 (Cefoxitin), ThermoFisher PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06975/12

Rückruf für BD BBL Taxo XV Factor Strips, Becton Dickinson PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07385/12

Rückruf für LIP W11050 Columbia Blood Agar, Fannin Limited PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00207/13

Software-Update für alle MobileDiagnost wDR Röntgensysteme, Philips Medizin Systeme PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00138/13

Sicherheitsinformation zum Ultraschalladapter BK Medical, Brainlab AG PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 07621/12

Rückruf Vital-Port® Mini Titanium Detached Silicone Catheter Infusion Port, Cook Vascular Incorporated PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01598/11

Sicherheitsinformation zum Produkt fT4-CTK Kit, DiaSorin S.p.A. PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07308/12

Sicherheitsinformation zum LIAISON® Biotrin Parvovirus B19 IgM PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07622/12

Rückruf für RTU-TdT-339, Leica Biosystems PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07175/12

Korrekturmaßnahme für IMMULITE / IMMULITE 1000 Folsäure, Siemens PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07498/12

Rückruf für die Access-Folat-Kalibratoren,Beckman Coulter PDF, 590KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05025/12

Rückruf für RUSCH Macintosh Laryngoscope Disp. Metallic Kit, Teleflex PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 07994/12

Rückruf für Troponin I Schnelltest, Mexacare PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05249/12

Chargenrückruf Terumo-Schlauchsets-Saugerlinie, Terumo Europe NV PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 06238/12

Chargenrückruf Coseal Surgical Sealant, BAXTER PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00033/13

Rückruf für Quadra Trial Reibahle der Größe 0, Medacta International SA PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07843/12

Weitere Sicherheitsinformation zum Flussmodul für Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07576/12

Sicherheitsinformation zum Flussmodul für Terumo Advanced Perfusion System 1, Terumo PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07577/12

Korrekturmaßnahme für Haemonetics TEG-Analysesoftware, Haemonetics PDF, 184KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 06737/12

Sicherheitsinformation zu AutoTac Delivery Handle und AutoTac Titanium Starter Kit, BIOHORIZON IMPLANT SYSTEMS PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 07542/12

Sicherheitshinweis für Mobile Monitoring Gateway (MMG), Ascom AB PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07785/12

Rückruf von aktiven Elektroden und Zubehörteilen für die Elektrochirurgie, ConMed Corporation PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08011/12