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Korrekturmaßnahme für Olerup SSP HLA-typing kit DQB1-High, Olerup SSP AB PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07144/12

Rückruf für Remel Xpect Clostridium difficile Toxin A/B, Oxoid PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06088/12

Korrekturmaßnahme für VITROS Chemistry Products HPT Reagent, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 238KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06913/12

Dringende Sicherheitsinformation zur Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07486/12

Sicherheitsinformation zum AdVance® XP Male Sling System, American Medical Systems Inc. PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03814/12

Rückruf für ARCHITECT HAVAb-IgG, Abbott PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06089/12

Rückruf TrachSeal Absaugsysteme endotracheal und Tracheotomie, Intersurgical Ltd. PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07550/12

Dringender Sicherheitshinweis zum InterVapor System, Uptake Medical PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Sonstiges
Referenznummer 07557/12

Dringende Sicherheitsinformation zum Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo CVS PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07490/12

Chargenrückruf XIA 3 Titanium ILIAC Schraubendreher, Stryker Spine PDF, 209KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07995/12

Sicherheitsinformation / Rückruf von Lithium-Ionen-Polymer-Batterien als Zubehör von Companion-Antriebseinheiten, Syncardia Systems Inc. PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 07652/12

Rückruf Aorfix Endovaskulärer Stent-Graft, Lombard Medical PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06618/12

Rückruf Aqualiner Hydrophilic Guidewire, NIPRO Europe PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04864/12

Rückruf für Oxoid Legionella BCYE Growth Supplement, ThermoFisher PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05927/12

Chargenrückruf des Offset Tibial Tray 2,5 mm Adapters, Biomet PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06401/12

Sicherheitsinformation zur Anwendung und Rückruf von Verlängerungen für DBS-Elektroden, Medtronic PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 07585/12

Sicherheitsinformation zum Knochenzement Kryptonite, DOCTORS RESEARCH GROUP PDF, 677KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02843/12

Chargenrückruf einer RHK Knie-Endoprothese, Biomet PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07539/12

Chargenrückruf Linx Reflux Management System Esophagus Sizing tool LSS-2, Torax Medical Inc. PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07364/12

Sicherheitsinformation zum Aliquot Knochenzement Verabreichungssystem, Stryker PDF, 327KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07287/12

Dringende Sicherheitsinformation zu den Produkten Cadisc™-C Endplate Griffe und Schneiden, Ranier Technology Limited PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07151/12

Chargenrückruf für 6,5 mm kannulierte Knochenschrauben 25 mm und 35 mm, Stryker PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05711/12

Sicherheitshinweis für Alaris® GP Infusionssystem, CareFusion Switzerland PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07078/12

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Tiefenmesslehre 80-0623, Acumed LLC. PDF, 209KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07615/12

Sicherheitsinformation für Philips IntelliVue Informationszentrale (PIIC) und der Philips IntelliVue Informationszentrale iX (PIIC iX), Philips Healthcare PDF, 705KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07444/12

Sicherheitshinweis für Infinity® Acute Care System (IACS) mit Dual Hemo MCable, Dräger Medical GmbH PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07419/12

Dringende Sicherheitsmitteilung für Patientendatenmodul (PDM) Version 2.0, GE Healthcare PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07981/12

Chargenrückruf für Alaris® IVAC® Serie 590 Blut-Infusionsleitung, CareFusion PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 01960/12

Chargenrückruf für Penumbra System-Kanister (PAPS1), Penumbra PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04543/12

Sicherheitsinformation zu den Produkten NeuViz Dual und NeuViz 16 CT Systeme, Neusoft Medical Systems PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 06944/12